Хлордифторметан

Cтраница 1

Хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы как катализатора. [1]

Хлордифторметан ( R22) находит широкое применение для получения низких температур в бытовых и промышленных морозильных аппаратах. Другие хлорфторуглеводороды используются лишь в специальных случаях. [2]

Хлордифторметан 33, 34 Хлорония тетрафторобораты 250 ел. [3]

Реакции и применение хлористого метила. [4]

Хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы как катализатора. [5]

При замене хлордифторметана хлороформом выходы несколько снижаются ( 85 %), но зато методика становится проще и удобнее. [6]

При взаимодействии бензотрихлорида с хлордифторметаном при 535 основным продуктом реакции является а, а, р-трихлор - р, р-дифторэтилбензол. Последний в присутствии CHC1F2 превращается в а-хлор - р, р-дифторстирол. [7]

Хлоргексидин 418 Хлордиазепоксид 466 - 467 Хлордифторметан 667, 671, 674, 678 Хлоридин см. Пириметамин Хлорирование 166 и ел. [8]

Получение двуокиси углерода при взаимодействии некоторых цеолитов с хлордифторметаном [50, 51] формально также можно рассматривать как а-элиминирование, однако истинный механизм реакции пока не выяснен. [9]

Доводы в пользу такого механизма образования полифтор-стиролов найдены нами при изучении сопиролиза бензотри - и пен-тафторбензотрихлорида с хлордифторметаном. В этих реакциях получены соответствующие полифторх л орэтил бензолы, легко превращающиеся в полифторстиролы. [10]

Хлорбензол 137, 519, 520 п - Хлорбензолсульфохлорид 373 Хлорбромметан 210 1 - Хлорбутан 218, 542, 552 сульфохлорирование 599 температура кипения 543 хлорирование 592, 600 2 - Хлорбутан 218, 542, 552 температура кипения 543 1 1 - Хлорбутансульфохлорид 599 1 2 - Хлорбутансульфохлорид 599 Хлорвинил 546 1 - Хлоргексан 533 2 - Хлоргексан 533, 538 3 - Хлоргексан 538 1 - Хлоргептан 533 3 - Хлоргептан 535 4 - Хлоргептан 535 Хлордан 191 Хлордифторметан 203 1 - Хлордекан 539 Хлордодекан 378, 552 Хлорирование углеводородов 136 ел. [11]

У собак и обезьян хлордифторметан и дихлордифторметан в концентрациях от 5 до 10 % вызывают угнетение дыхания, бронхоспазм, тахикардию, угнетение миокарда и гипотонию. Хлордифторметан, в отличие от дихлордифторметана, не вызывает сердечной аритмии у обезьян ( как у мышей) и не уменьшает эластичность легких. [12]

Тесты на мутагенность и тератогенность трех наиболее важных в промышленном отношении фторзамещенных углеводородов ( трихлорфторметан, дихлордифторметан и три-хлортрифторэтан) дали отрицательный результат. Хлордифторметан, который рассматривался в качестве возможного наполнителя аэрозолей, дал положительный результат на мутагенность в опытах с бактериями. [13]

Хлороформ также является превосходным растворителем для жиров, масел, смол и канифоли. Он является исходным продуктом для получения хладагента хлордифторметана ( фреон 22) и тетрафторэтилена. Большое количество хлороформа применяется ( в качестве растворителя) в производстве пенициллина. [14]

Как оказалось, другие закономерности действуют в случае введения в гексафторбензол вместо трифторметильной группы ее трихлорметильного аналога: тогда в реакциях с источниками: CF2 и других дигалокарбенов процесс затрагивает в основном бензильное положение. Так, при сопиролизе пентафторбензотри-хлорида с тетрафторэтиленом или хлордифторметаном преимущественно получается перфтор-а-хлорстирол ( 40 - 50 %) наряду с небольшим количеством 1-хлорнонафторинданэ. [15]

Страницы: 1