Cтраница 3
Диморфолияэтан получен из хлорекса и этилендиамияа в этиленгликоле в присутствии соды акцептора хлористого водорода. [31]
Отличие спектров гомополимеров хлорекса и формаля-1 наблюдается не только в области поглощения кислородсодержащих групп, но и в области, связанной с деформационными колебаниями метиленовых групп, находящихся в составе обоих звеньев. [32]
Помимо дихлорэтана и хлорекса, для производства каучуко-подобных тиоколов применяют тетрасульфид натрия Na2S4, получаемый при перемешивании серы с раствором едкого натра. [33]
Из числа недостатков хлорекса была отмечена склонность его к разложению при нысоких температурах. Так как np: i этом выделяется хлористый водород, который может действовать на аппаратуру корродирующим образом, то полная регенерация растворителя требует в данном случае введения водяного пара, что сопряжено с дополнительными расходами. [34]
![]() |
Общая схема получения тиокола А. [35] |
При замене дихлорэтана хлорексом ( дихлордиэтиловым эфиром) образуется более прочный и эластичный тиокол, напоминающий по упругости натуральный каучук. [36]
Не растворяется в хлорексе каучук, манила, даммар, копал, конго, сандарак, понтианак, шеллак, пчелиный воск, японский воск. [37]
При выдающейся селективной силе хлорекс выделяется крайней простотой аппаратуры, которая необходима в процессе его применения: экстракцию хлорексом можно проводить в обычных мешалках, а регенерацию растворителя - перегонкой в обычных периодически действующих кубах. [38]
Этиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлорекс, фенол, уксусная и соляная кислоты, аммиак, этиловый и метиловый спирты не мешают определению. [39]
Этиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлорекс, фенол, углекислота, уксусная и соляная кислоты, аммиак, этиловый и метиловый спирты, толуол не мешают определению. [40]
Этиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлорекс, фенол, углекислота, уксусная и соляная кислоты, аммиак, этиловый и метиловый спирты, толуол не мешают определению. [41]
Этиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлорекс, фенол, углекислота, уксусная и соляная кислоты, аммиак, этиловый и метиловый спир-тьц толуол не мешают определению. [42]
Этим методом можно получить хлорекс, пропуская хлор и избыток этилена в этиленхлоргидрин, нагретый до 80 С. [43]
![]() |
Скорость коррозии ( в мм / год сталей в 1 2-дихлорэтане. [44] |
Соединения типа дихлорэтана, хлорекса, формаля и многих других галоидпроизводных в чистом и безводном состоянии, без контакта с кислородсодержащей средой практически не вызывают коррозии металлов. [45]