Хлорид - трехвалентное железо
Cтраница 2
К одному концу ее присоединяют стеклянный конденсатор 2 для улавливания хлорида трехвалентного железа, а другой конец трубки соединяют с источником хлора. Соединение приемника с трубкой осуществляется при помощи волокнистого асбеста, к которому примешивают небольшое количество белой глины. Конденсатор 2 соединен с холодильником 3 и приемником 4 для тетрахлорида; приемник сообщается с наружным пространством через хлоркальциевую трубку. Воздух из прибора вытесняют хлором и трубку 1 нагревают до 600 С в токе сухого и свободного от кислорода хлора. Когда в конденсаторе появится трихлорид железа ( что свидетельствует о начавшейся реакции), нагревание трубки следует уменьшить, так как при достаточной скорости пропускания хлора выделяющейся теплоты бывает достаточно для поддержания нужной скорости реакции хлорирования. Если трихлорид железа конденсируется в конце трубки, его осторожно перегоняют в широкую часть конденсатора 2, нагревая конец трубки пламенем горелки, а конденсатор, чтобы тетрахлорид кремния не собирался в нем, нагревают до 60 С. При большой скорости тока хлора, а также, если приемник для хлорида железа сильно нагрет, значительное количество хлорида железа попадает в холодильник 3 и закрывает его отверстие. Тетрахлорид кремния содержит некоторое количество хлорида железа и растворенного хлора. Для очистки продукт перегоняют, настаивают с металлической ртутью и вторично перегоняют. [16]
Процесс хлорирования этилена хлором в жидкой фазе осуществляется в присутствии хлорида трехвалентного железа, вводимого в реакционную зону специально или образующегося в результате коррозии стенок реактора. [17]
В две пробирки ввести по 2 - 3 капли раствора хлорида трехвалентного железа. [18]
Этот процесс сопровождается расходованием осевшей на поверхности соляной кислоты, превращением хлорида трехвалентного железа в гидроокись железа и выделением ионов хлора. Последние служат катализатором при коррозии железа и способствуют образованию раковин. Только специальные покрытия при достаточной толщине слоя защищают металлические поверхности от коррозии вследствие воздействия дымовых газов. [19]
 |
Прокаливание тигля. [20] |
Надпись на фарфоровый тигель наносят на непокрытое глазурью дно тигля раствором хлорида трехвалентного железа и закрепляют ее прокаливанием тигля. [21]
 |
Прокаливание тигля. [22] |
Надпись на фарфоровый тигель наносят на непокрытое глазурью дно тигля раствором хлорида трехвалентного железа и закрепляют ее поокаливанием тигля. [23]
Оба эти металла определяют обратным титрованием при рН 6 5 избытка комплексона раствором хлорида трехвалентного железа по салициловой кислоте. Приведенные в статье Флашки методы определения меди, цинка и свинца имеют незначительный практический интерес. [24]
Ток силой в 1 5 а проходит последовательно через растворы сульфата двухвалентного железа и хлорида трехвалентного железа в течение часа. [25]
Определению молибдена не мешают 4 мг хлоридов кобальта или марганца; сильно мешают 50 мкг хлорида трехвалентного железа. [26]
Удобным способом получения амида натрия является взаимодействие металлического натрия с жидким аммиаком в присутствии следов хлорида трехвалентного железа. [27]
Модификация р - FeOOH - кристаллическое вещество золотисто-желтого цвета, получаемое при гидролизе гидроксихлорида или хлорида трехвалентного железа. Кристаллическая форма представляет собой ромбы соконстантами кристаллографической решетки: а 5 28 А; Ъ 10 24 А; с 3 34 А. [28]
Определению молибдена не мешают 4 мг хлоридов кобальта или марганца; сильно мешают 50 мкг хлорида трехвалентного железа. [29]
В две пробирки внести по 3 - 4 капли растворов следующих солей: в первую - хлорида трехвалентного железа, - во вторую - сульфата алюминия. [30]
Страницы: 1 2 3 4