Cтраница 2
В качестве побочного продукта образуется 2 4-диаминодифенил - дифенилин. Восстановление железом ( в виде стружек или опилок) и соляной кислотой благодаря дешевизне применяется в промышленности, хотя технически несовершенно. Соляная кислота участвует в начальном этапе реакции, способствуя образованию хлорида двухвалентного железа, и берется в количестве 1: 40 от стехиометрического. Хлорид железа катализирует процесс восстановления, а железо связывает выделяющийся кислород. [16]
Следующие катализаторы, L2003 состава 100Fe 3: 0 5K2C03 и L3006 состава 100Fe 3: lOCu: 0 2К2С03, были приготовлены из хлорида трехвалентного железа. Как видно из табл. 99, эти препараты, подобно и ранее приготовленным из растворов хлорида трехвалентного железа, являются неактивными. Наконец, катализатор L3008 состава lOOFe 2: 20Cu: 0 5K2COS был приготовлен из хлорида двухвалентного железа. [17]
Такое положение дел сохранялось довольно долго, хотя ни один из природных индикаторов не удовлетворял полностью аналитиков. Конечная точка фиксировалась не четко, особенно если концентрации солей были велики или титровались слабые кислоты или углекислые соли. Ее предложил Вайске в 1875 г. Испытания показали, что в присутствии хлорида двухвалентного железа эта кислота дает фиолетовую окраску, исчезающую в кислой среде и вновь появляющуюся в конечной точке. [18]
Полученный осадок гидроокисей железа содержит практически весь ванадий. Молибден остается в растворе. В случае сталей, содержащих менее 3 % Мо, часть трехвалентного железа восстанавливают сульфитом натрия до двухвалентного состояния при нагревании. Анализируя стали, содержащие более 3 % Мо, к раствору навески прибавляют хлорид двухвалентного железа. Нитраты и вольфрамовая кислота должны отсутствовать. Сульфаты, хром и никель не мешают. Разработанный метод позволяет определять до 10 % Мо в сталях, содержащих любые количества ванадия; при этом достаточно однократного осаждения. В этом случае необходимо произвести переосаждение. [19]
Иониты высокой проницаемости были получены нами на основе сетчатого поливинилового спирта. Для придания иониту повышенной емкости ионогенные группы были введены способом прививки. Поскольку сетчатый поливиниловый спирт сильно набухает в воде, прививка макромолекул полиэлектролита проходит по всему объему гранул. Для получения высокопроницаемых ионитов была осуществлена прививка метакриловой кислоты, винилсульфокислоты, 2 5-ме-тилвинилпиридина из их водных растворов. Инициатором реакции привитой полимеризации служила окислительно-восстановительная система из перекиси водорода и хлорида двухвалентного железа. [20]
Ток хлора должен быть таким, чтобы через склянку с серной кислотой, стоящую в конце прибора после реакционной трубки, пробулькивали пузырьки газа. Правый конец трубки необходимо охлаждать, чтобы большее количество хлорида железа ( III) осело на стенках трубки, Когда реакция закончится, отключить печь и охладить трубку в токе углекислого газа. Заменить аппарат Киппа, заряженный для углекислого газа, аппаратом Киппа для получения водорода. Доказать, что полученное вещество является хлоридом двухвалентного железа. [21]