Cтраница 2
Триаммиакат хлорида индия - белый мелкокристаллический порошок, в воде не растворяется, но легко ею разлагается; не растворяется он также в этиловом и метиловом спиртах, в эфире, ацетоне, дихлорэтане, четырех-хлористом углероде, сероуглероде. [16]
Диаммиакат хлорида индия - белый с легким желтоватым оттенком кристаллический порошок; водой легко разлагается. [17]
Цезиевое соединение хлорида индия было получено и проанализировано аналогично описанным соединениям аммония и рубидия. [18]
![]() |
Кривая нагревания. [19] |
Аммиачно-этилендиаминовые соединения хлорида индия по внешнему виду не отличаются от этилендиаминовых соединений и представляют собой белые мелкокристаллические вещества, легко разлагающиеся водой. [20]
![]() |
Кривая нагревания 1п ( МНз зС1з. [21] |
Однако пентаммиакат хлорида индия - вещество также неустойчивое, легко теряет одну молекулу аммиака, переходя снова в тетраммиакат. Особенно быстро пентаммиакат теряет одну молекулу аммиака при хранении в эксикаторе над серной кислотой. [22]
Выделены аммиакаты хлорида индия с различным содержанием аммиака - от одной до шести молекул. Из них наиболее легко оказалось получить тетраммиакат хлорида индия, который выпадает из раствора хлорида индия в эфире при действии аммиака при повышенном давлении. При действии на твердый тетраммиакат аммиака при повышенном давлении были получены гекса - и пентаммиакат, а при нагревании тетраммиаката до определенных температур - три -, ди - и моноаммиакат хлорида индия. [23]
При разложении хлорида индия ( II) соль одновалентного индия образуется только в очень небольшом количестве в виде промежуточного продукта, в то время как для бромида индия ( П) ( уд. [24]
При экстракции хлорида индия ( III) из водных растворов соляной кислоты, содержащих какой-либо одновалентный катион А, должны быть рассмотрены следующие формы. [25]
При взаимодействии хлорида индия ( а также хлоридов ртути, иридия, платины и золота) с 5 % - ным водным раствором мети-ленблау образуются характерные кристаллы. [26]
Способ получения хлорида индия ( II) основан на реакции окисления металлического индия газообразным хлороводородом при достаточном нагревании. [27]
При разложении хлорида индия ( II) соль одновалентного индия образуется только в очень небольшом количестве в виде промежуточного продукта, в то время как для бромида индия ( II) ( уд. [28]
Полученный смешанный гексамин хлорида индия при хранении в эксикаторе легко теряет одну молекулу аммиака, переходя в соответствующий пентаминхлорид индия. [29]
Электролитом служит раствор хлоридов индия и натрия или аммония ( например, 60 г / л индия, 30 г / л NH4C1) с небольшим количеством желатины или клея. Хлорид натрия ( или аммония) увеличивает электропроводность электролита. Желатина ( или клей) способствует получению ровного плотного осадка. Электролиз ведут в кварцевых или керамических сосудах. Катоды делают из титана или из тонких листов очищенного индия. [30]