Хлорид - иридий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Хлорид - иридий

Cтраница 1


Хлорид иридия, 1гС14 ( с примесью 1гС13), получают нагреванием ( 600 - 700) металлического иридия с хлором под давлением.  [1]

Навеску хлорида иридия ( IV), взятую из расчета 2 мг на миллилитр раствора, растворяют в 0 05 М соляной кислоте.  [2]

При взаимодействии хлористого олова с хлоридом иридия в растворе бромистоводородной кислоты возникает интенсивная желтая окраска, пригодная для колориметрирования. Он рекомендуется для определения иридия в пределах концентраций 0 5 - 3 мкг / мл.  [3]

В результате действия сухого сероводорода на хлорид иридия при температуре выше 600 С образуется дисульфид иридия.  [4]

Нагреванием иридиевой черни в токе хлора при температуре приблизительно 600 получают хлорид иридия 1гС13 - порошок оливкового цвета, который при более высокой температуре разлагается сначала на хлорид иридия 1гС12 бурого цвета, а затем на хлорид иридия IrCl медно-красного цвета. При нагревании 1гС13 и С12 под давлением образуется хлорид иридия 1гС14, который не удается выделить в чистом виде из-за его нестойкости. Эту натриевую соль гексахлороиридиевой ( 1У) кислоты получают и непосредственно обработкой хлором смеси иридиевой черни и NaCl при несколько повышенной температуре.  [5]

Электролитическое растворение при помощи переменного тока может быть использовано для приготовления особо чистых растворов хлоридов иридия и родия, не содержащих щелочных металлов и пригодных в качестве эталонов для спектральных, колориметрических и других чувствительных методов определения. Этот метод применяют также для растворения значительных количеств иридия и родия.  [6]

Нагреванием иридиевой черни в токе хлора при температуре приблизительно 600 получают хлорид иридия 1гС13 - порошок оливкового цвета, который при более высокой температуре разлагается сначала на хлорид иридия 1гС12 бурого цвета, а затем на хлорид иридия IrCl медно-красного цвета. При нагревании 1гС13 и С12 под давлением образуется хлорид иридия 1гС14, который не удается выделить в чистом виде из-за его нестойкости. Эту натриевую соль гексахлороиридиевой ( 1У) кислоты получают и непосредственно обработкой хлором смеси иридиевой черни и NaCl при несколько повышенной температуре.  [7]

Диметил -, дифенил - и дибензилсульфоксиды в среде пропанола-2 с 10 % воды при температуре ниже ШО С окисляются кислородом до сульфонов [175, 728]; реакция ускоряется в присутствии хлоридов иридия и родия, способных полностью или частично превращаться в комплекс с сульфоксидом, который и катализирует реакцию. Выход сульфонов колеблется в пределах 20 - 90 % в зависимости от строения сульфоксида и условий реакции.  [8]

Нагреванием иридиевой черни в токе хлора при температуре приблизительно 600 получают хлорид иридия 1гС13 - порошок оливкового цвета, который при более высокой температуре разлагается сначала на хлорид иридия 1гС12 бурого цвета, а затем на хлорид иридия IrCl медно-красного цвета. При нагревании 1гС13 и С12 под давлением образуется хлорид иридия 1гС14, который не удается выделить в чистом виде из-за его нестойкости. Эту натриевую соль гексахлороиридиевой ( 1У) кислоты получают и непосредственно обработкой хлором смеси иридиевой черни и NaCl при несколько повышенной температуре.  [9]

Растворы хлорида иридия с рН 4 3 после обработки о-дианизидином окрашиваются в оранжевый цвет, который при добавлении концентрированной соляной кислоты переходит в пурпурную устойчивую окраску. Светопоглощение измеряют при 530 ммк. Сернокислые растворы использовать нельзя; определению мешают некоторые из сопутствующих металлов и окислители. На величину светопоглоще-ния влияют изменения количества реагента и кислотность растворов, в которых возникает окраска.  [10]

11 Окислительное цианирование этилена без добавок НС1 ( а и в присутствии 7 % НС1 ( б на PdCI2, нанесенном на активированный уголь, при 300 С, мольном соотношении С2Н4. HCN. О2. ( N2 Не 7 и объемной скорости подачи этилена ИЗО ч - 1. [11]

Кобальтовые и никелевые катализаторы направляют реакцию в сторону преимущественного образования пропионитрила. Малоактивными оказались хлориды иридия, кобальта, рутения, меди, хрома, кадмия и марганца, а также соединения трехвалентного золота и пла-тинохлористоводородная кислота, нанесенные на активированный уголь или силикагель.  [12]

Нагреванием иридиевой черни в токе хлора при температуре приблизительно 600 получают хлорид иридия 1гС13 - порошок оливкового цвета, который при более высокой температуре разлагается сначала на хлорид иридия 1гС12 бурого цвета, а затем на хлорид иридия IrCl медно-красного цвета. При нагревании 1гС13 и С12 под давлением образуется хлорид иридия 1гС14, который не удается выделить в чистом виде из-за его нестойкости. Эту натриевую соль гексахлороиридиевой ( 1У) кислоты получают и непосредственно обработкой хлором смеси иридиевой черни и NaCl при несколько повышенной температуре.  [13]

Ионной или ковалентной должна быть связь в хлориде рубидия. Какой характер имеет связь в хлориде осмия и в хлориде иридия. На чем основаны ваши предсказания.  [14]

Слабые восстановители не изменяют окраски раствора. Это свойство используется для определения больших количеств родия в присутствии хлоридов иридия ( IV) и платины ( IV), которые при восстановлении обесцвечиваются.  [15]



Страницы:      1    2