Cтраница 3
При взаимодействии хлорида кобальта ( П) с ферроценилмагнийбромидом также образуется биферроценил. [31]
Концентрированные растворы хлорида кобальта ( II) СоСЬ фиолетового цвета, а разбавленные - розового. [32]
Изменение цвета хлорида кобальта связано с потерей части воды, входящей в состав аквакатиона кобальта. [33]
В нее вводят хлорид кобальта. [34]
Кобальт хлористый ( хлорид кобальта), СоСЬ - 6Н2О - красно-фиолетовые кристаллы, легко растворимые, в воде и этиловом спирте, ацетоне. [35]
При понижении температуры хлорид кобальта реагирует с аммиаком и снова образуется хлорид гексаммин-кобальта ( 2) - Таким образом, термическое разложение этого комплексного иона является обратимым процессом. [36]
Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют в таком же количестве воды, раствор кипятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют прп взбалтывании концентрированный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроокиси, который должен в избытке аммиака раствориться. Раствор быстро отфильтровывают от возможного осадка. [37]
К розовому раствору хлорида кобальта ( II) прибавляют раствор хлорида аммония, избыток раствора аммиака и немного пероксида водорода. Как меняется цвет раствора. [38]
Разбавленный водный раствор хлорида кобальта ( II) розовый. [39]
Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют в таком же количестве воды, раствор кипятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании концентрированный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроксида, который должен1 в избытке аммиака раствориться. Раствор быстро отфильтровывают от возможного осадка. К горячему раствору прибавляют прокипяченный спирт до образования помутнения и смесь охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спиртовым раствором - аммиака, а затем прокипяченным спиртом. Осадок высушивают в вакууме над твердым гидроксидом калия. [40]
Растворяют 50 s хлорида кобальта СоС12 - 6Н2О при нагревании в 50 мл воды и одновременно 150 г нитрита натрия NaNO2 в 500 мл воды. Охлажденные растворы сливают вместе. Жидкости дают отстояться и фильтруют. Фильтрат представляет собой готовый реактив. [41]
Растворяют 50 г хлорида кобальта СоСЬ 6Н2О при нагревании в 50 мл воды и одновременно 150 г нитрита натрия NaNO2 в 500 мл воды. Охлажденные растворы сливают вместе. Жидкости дают отстояться и фильтруют. Фильтрат представляет собой готовый реактив. [42]
К 2 г хлорида кобальта прибавляют 1 мл соляной кислоты и разбавляют водой до 100 мл. [43]
Отвешенное количество гексагидрата хлорида кобальта растворяют в таком же количестве воды, раствор кипятят до удаления кислорода воздуха и прибавляют при взбалтывании концентрированный раствор аммиака. Вначале выпадает осадок гидроксида, который должен раствориться в избытке аммиака. Раствор быстро отфильтровывают от возможного осадка. К горячему раствору прибавляют прокипяченный спирт до образования помутнения и смесь охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спиртовым раствором аммиака, а затем прокипяченным спиртом. Осадок высушивают в вакууме над твердым гидроксидом калия. Гексамминкобальт ( II) хлорид [ Со ( НН3) б ] С12 - красный или розовый кристаллический порошок, в сухом состоянии устойчив, в присутствии влаги постепенно окисляется с переходом кобальта в трехвалентное состояние. [44]
Вода - диоксан - хлорид кобальта или никеля. [45]