Хлорид - лантан
Cтраница 4
В настоящем сообщении приводятся результаты исследования и применения реакций иттрия с ализарином S и аммиаком и лантана с ализарином S и антипирином. Использовали 1 0 - 10 - 3 М раствор LaCls и 1 0 - 10 - 4 М раствор YCls, приготовленные разбавлением 0 05 М растворов, титр которых устанавливали весовым оксихинолиновым и объемным комплексонометрическим методами. Хлориды лантана и иттрия готовили из окислов, чистоту которых проверяли спектральным методом. [46]
Анализируемый раствор, содержащий 0 05 - 2 5 мг РЗЭ в виде хлорида, разбавляют водой до 10 мл, добавляют 1 - 3 капли свежеприготовленного 0 1 % - ного раствора эриохромцианина и 1 мл 40 % - ного раствора уротропина. Медленно титруют 10 - 3 - 10 - 2 М раствором тайрона до перехода фиолетовой окраски в желтую. Тит-рант стандартизуют по раствору хлорида лантана, полученному растворением навески чистого La2O3 в соляной кислоте. Раствор тайрона указанной концентрации может сохраняться в течение недели. [47]
Растворяют 200 мг окиси лантана в 10 мл соляной кислоты 1: 1 и выпаривают под инфракрасной лампой досуха. Остаток растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и снова выпаривают. Необходимо, чтобы остаток выпариваемого раствора хлорида лантана не превышал 5 - 6 мл. [48]
Может быть осажден хромат бария. Добавляют несколько капель насыщенного раствора хромата калия, затем хлорид бария, хлорид лантана и, наконец, аммиак до щелочной реакции. [49]
Стандартный раствор хлорида кальция, содержащий 0 5 мг Са в 1 мл. К 10 мл каждого рабочего стандартного раствора прибавляют по 1 мл солянокислого раствора хлорида лантана. [50]
Во втором случае - внутреннее введение - радиоактивные индикаторы ( Sb124 и Sn113 123) были соосаждены с ниобиевой кислотой при гидролизе хлорида ниобия. Сравнение результатов контроля поведения сурьмы при двух различных способах введения показывает, что они не зависят в данном случае от способа введения примеси в исходную пятиокись. В других случаях поверхностное введение может искажать результаты анализа. При изучении поведения сурьмы в процессе получения металлического лантана путем электролиза расплава был также применен поверхностный способ введения индикатора. Препарат Sb124 был переведен в окись и смешан с неактивной окисью сурьмы; полученная смесь прибавлена к исходной шихте, состоящей из хлорида лантана, хлорида калия и фтористого кальция. Ввиду того, что активная и неактивная окиси готовились по-разному, они могли находиться в различной химической форме; поэтому их поведение отличалось в процессе электролиза, на что указывает расхождение результатов радиометрического и спектрального анализов. [51]
 |
Определение никеля, меди и палладия в сплаве в виде хелатов с 8-кетоамином Н2 ( пнАА2.| Определение цинка, меди и никеля в морских донных отложениях в виде диэтилдитиокар-баминатов. [52] |
С в течение 30 мин. Сухой остаток переносили в стакан на 250 мл, растворяли в 10 мл 6 N соляной кислоты, добавляли 2 мл 30 % - ной Н202, нагревали до 50 С и добавляли 25 мл раствора хлорида лантана ( 1 мг / мл) для соосаждения железа и марганца. [53]
Страницы: 1 2 3 4