Cтраница 1
Хлорид мышьяка ( III) кипит при 130 С, но он начинает заметно улетучиваться при значительно более низкой температуре. Отгонку проводят в среде концентрированной соляной кислоты в присутствии восстановителя. [1]
Хлориды мышьяка и сурьмы [227-229], характеризующиеся главным образом ковалентной связью, обычно полностью экстрагируются в эфиры и спирты. [2]
Хлорид мышьяка ( III) кипит при 130 С, но он начинает заметно улетучиваться при значительно более низкой температуре. Отгонку проводят в среде концентрированной соляной кислоту с восстановителем. [3]
Хлориды мышьяка, сурьмы и олова удаляются двух-трех - кратной обработкой царской водкой, выпариванием и легким прокаливанием. Остальные катионы, если их общее количество не превышает 20 %, не мешают определению золота. [4]
Хлорид мышьяка ( III) хорошо экстрагируется из хлористоводородных растворов четыреххлористым углеродом [18-20], бензолом и хлороформом. Степень экстракции зависит от концентрации хлористоводородной кислоты. Так, из 12 - 13 М раствора при равных объемах водной и неводной фаз экстрагируется 77 % мышьяка. [5]
![]() |
Схема извлечения германия из пыли агломерационного обжига цинковых концентратов. [6] |
Хлорид мышьяка распределяется между двумя слоями. Полученный технический хлорид германия поступает на очистку. [7]
Для отгонки хлорида мышьяка ( Ш) применяют дистилляционный прибор, целиком состоящий из стекла. Колба может иметь объем 250 мл. [8]
При анализе хлорида мышьяка первоначально проводят его экстракцию четыреххлористым углеродом, а остаточные количества отделяют отгонкой в виде галогенида. [9]
Первые синтезы хлорида мышьяка описаны в 1648 г. AsCls может быть получен из элементарного мышьяка, окислов или сульфида мышьяка. [10]
Для получения хлорида мышьяка, полностью отвечающего требованиям микроэлектроники, авторы [12] считают необходимым использовать комбинацию ряда методов ( ректификацию, адсорбцию, термическую обработку, экстракцию), положив в основу процесса очистки постадийное удаление различных классов примесей. [11]
При анализе хлорида мышьяка первоначально проводят его экстракцию четыреххлористым углеродом, а остаточные количества отделяют отгонкой в виде галогенида. [12]
Изменяя концентрацию хлорида мышьяка, можно управлять концентрацией носителей заряда. [13]
Из солянокислых растворов хлорид мышьяка может быть извлечен дистилляцией в колонном реакторе непрерывного действия. [14]
Растворяют 1 г хлорида мышьяка в 10 мл 12 М соляной кислоты, приливают 10 мл бензола и экстрагируют трихлорид мышьяка в течение 5 мин. После отстаивания органический слой отбрасывают. Экстракцию бензолом ( порциями по 10 мл) проводят еще 3 раза. Водный слой выпаривают на 30 мг графитового порошка во фторопластовом тигле под инфракрасной лампой в боксе из органического стекла. К сухому остатку приливают 1 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 % спектрально-чистого хлорида натрия. [15]