Хлорид - олово
Cтраница 3
Хлорид олова SnG4 легко получают, пропуская ток хлора над металлическим оловом. Реакция сопровождается нагреванием докрасна. Таким путем в промышленности регенерируют олово из белой жести. [31]
Хлорид олова растворяется в воде с большим выделением тепла. В зависимости от условий из раствора можно выделить различные гидраты, например SnG4 - 5Н2О ( устойчивый между 19 и 56Р), образующий белые непрозрачные расплывающиеся кристаллы, легко растворимые в воде. Из этих гидратов уже не удается получить безводный хлорид олова из-за гидролиза, происходящего при нагревании. [32]
Хлорид олова является частично ассоциированным соединением ( 5пС12), полностью термически диссоциирующим при 1 100 С. [33]
Хлорид олова ( П), дихлорид олова, SnCl2 в безводном состоянии в виде белой массы с жирным блеском получается при нагревании олова в токе хлористого водорода. Напротив, его раствор в уретане показывает, в соответствии с данными Касторо ( Castoro), понижение точки замерзания, отвечающее простой молекулярной формуле. [34]
 |
Прибор для определения мышьяка. [35] |
Хлорид олова ( II), 10 % - ный раствор в разбавленной ( 1: 9) соляной кислоте. [36]
Хлорид олова ( II), 10 % - ный раствор в соляной кислоте, разбавленной в отношении 1: 9 дистиллированной водой. [37]
Хлорид олова ( II), 10 % - ный раствор, свежеприготовленный. [38]
Хлорид олова ( П) стабилизирует окраску, обусловленную ниобием. [39]
Хлорид олова ( П) в присутствии бромистоводородной кислоты окрашивает растворы, содержащие платину, немного слабее, чем в присутствии соляной кислоты. Однако бромокомплексы платины не восстанавливаются и в качестве определяемой формы имеют, по-видимому, заметное преимущество. Хлорид олова ( П) и иодид следует считать наиболее селективными реагентами ( ср. [40]
Хлорид олова ( П) реагирует с платино ( 1У) хлористоводородной кислотой в различных соотношениях, образуя соединения, окрашенные в оранжевый и красноватый цвет. [41]
Хлорид олова ( П), 100 г олова растворяют в 250 мл соляной кислоты. Стандартные растворы рениевой кислоты, содержащие, например, 0 01 и 1 v Re / мл. [42]
Хлорид олова чаще всего применяется для восстано влепил иитрогруппы до аминогруппы Очень хорошие выходы почучаются при восстановлении моионитросо-сдиненнй, а при значительном избытке хлорида олова нитросоединеиия можно посстананлииать почти количественно [32, 34, 47] Хлорид олова не действует на гетероциклические группировки, благодаря чему его можно использовать для получения амииопроизводных хицо-чииа [ 2 % ксаитона [48], феноксазина [49] Хлорид олова, как правило, не вытесняет гачоиды, что дает нозмож ность получать галондоариламииы с хорошими выходами [50, 51] Несмотря иа низкую температуру реакции, бромнитротиофены иногда отщепляют бром [52] Однако к наиболее важным преимуществам хлорида олова следует отнести возможность избирательного восстановления нитрогр гта в полинитросоедииениях. [43]
Хлорид олова ( II) SnCl2 восстанавливает хлорид ртути ( II) до белого осадка хлорида ртути ( I) Hg2Cl2 ( каломель), не растворимого в воде. При дальнейшем прибавлении хлористого олова SnCl2 каломель восстанавливается дочерней порошкообразной металлической ртути ( стр. [44]
Хлорид олова ( IV) кипит при 115 С, но его можно удержать, проводя отгонку в присутствии фосфорной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4