Cтраница 3
Ванадий ( Ш) при восстановлении хлоридом двухвалентного олова дает с роданидом в кислом растворе ацетона желтую окраску, однако эту реакцию не следует рекомендовать для определения ванадия. [31]
В настоящей работе мы отказались от использования хлорида двухвалентного олова, которое могло бы быть одновременно и осадителем для ионов Ag и Hg22 и восстановителем для Hg2 и Fe3, потому что, как указывает Н. А. Тананаев [3], избыток хлористого олова может чувствительно ослаблять окрашивание соединения, образуемого хромотроповой кислотой с титаном. Кроме того, раствор хлористого олова содержит свободную соляную кислоту, избыток которой, как показали наши опыты, также ослабляет окрашивание титана с хромотроповой кислотой. Для понижения кислотности раствора применяли сульфат натрия в виде сухой соли, добавляя его до насыщения раствора. Образующаяся при этом смесь Na2SO4 и NaHSO4, очевидно, играет роль буферной смеси, причем создается рН, благоприятное для образования окрашенного соединения титана с хромотроповой кислотой, висмут при этом не гидролизуется. [32]
Закись олова SnO можно получить 22 из хлорида двухвалентного олова SnCh 2Н20, концентрированный раствор которого подкисляют соляной кислотой во избежание гнцролпза, в случае надобности фильтруют, а затем прибавляют до щелочной реакции концентрированный раствор соды. Раствор вместе с выпавшим осадком немного упаривают в фарфоровой чашке, осадок промывают декантацией горячей водой, переносят на фильтр и промывают водой до исчезновения хлор-иона в промывных водах. Отмытый осадок, окрашенный в серый цвет, высушивают при 130 - 150 С. [33]
Мауп и Давидсон [1029] исследовали восстановление перрената хлоридом двухвалентного олова в солянокислых ( 4 Л) растворах. Показано, что в присутствии 2 экв. Re ( V), вслед за тем следует медленное образование Re ( IV) при прибавлении избытка восстановителя. Была проведена индентификация образующихся хло-ридных комплексных соединений спектрофотометрическим методом в видимой области спектра. [34]
При растворении металлического олова в соляной кислоте образуется хлорид двухвалентного олова - кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. [35]
Примером таких восстановителей служат тио-сульфаты, сероводород, хлорид двухвалентного олова. [36]
Ток проходит последовательно через растворы сульфата меди и хлорида двухвалентного олова. [37]
С другой стороны, в качестве восстановителя можно использовать хлорид двухвалентного олова в присутствии тетрахлорида теллура, который восстанавливается до Те, причем последний в свою очередь служит коллектором для золота. Аи ( III) образует характерные комплексы с ионами галогенов. Окрашенная ионная пара, образуемая этой кислотой с родамином В, экстрагируется диизопро-пиловым эфиром или бензолом. [38]
![]() |
Кривая дифференциального потен - ( [ г. [39] |
Молибден в шестивалентном состоянии определяют прямым потенциометрическим титрованием растворами хлорида двухвалентного олова, солей трехвалентного титана, солей двухвалентного хрома. [40]
В две конические пробирки внести по 2 капли раствора хлорида двухвалентного олова и по 5 - б капель свежеприготовленной сероводородной воды. [41]
Имеется ряд других методик, в которых используют роданид и хлорид двухвалентного олова. В некоторых из них указывается на необходимость восстановления вольфрама в горячем растворе перед добавлением роданида, например, G е 1 d I. [42]
Выше было отмечено, что метод анализа азокрасителей путем восстановления хлоридом двухвалентного олова часто дает неточные результаты, менее надежен, чем методы анализа солями трехвалентного титана, и в особенности солями двухвалентного ванадия или хрома, и поэтому его рекомендовать нельзя. [43]
Выше было отмечено, что метод анализа азокрасителей путем восстановления хлоридом двухвалентного олова часто дает неточные результаты, менее надежен, чем методы анализа солями трехвалентного титана, и в особенности солями двухвалентного ванадия или хрома, и поэтому его рекомендовать нельзя. [44]
Соляная кислота, разбавленная 3: 1, содержащая 4 % хлорида двухвалентного олова. [45]