Cтраница 2
Раствор хлорида палладия ( 8 2 г) в хлороводородной кислоте ( 20 мл концентрированной кислоты и 50 мл воды), полученный нагреванием в течение 2 ч, прибавляют при перемешивании к горячей ( 80 С) суспензии промытого азотной кислотой угля ( 93 г) в воде ( 1 2 л), затем последовательно прибавляют формальдегид ( 8 мл 37 % - го раствора) и раствор гидроксида натра до сильнощелочной реакции. [16]
Обработкой хлорида палладия ( II) избытком роданида калия и пиридина при рН выше 4 получают желтый раствор соединения [ Pd ( CNS) 2Py2 ], хорошо экстрагируемого хлороформом и метилизобутилкетоном. [17]
Осаждение хлоридом палладия ( II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов сснован на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами1, как описано на стр. [18]
Осаждение хлоридом палладия ( II) в слабо подкисленном растворе смеси галогенидов щелочных металлов, как описано на стр. Другой приемлемый метод отделения иода от двух других галогенидов основан на осаждении нитратом серебра и окислении смеси галогенидов серебра серной и хромовой кислотами 3, как описано на стр. [19]
Фосфорномолибденовая кислота хлорид палладия - раствор 0 02 г хлорида палладия в 2 каплях концентрированной HsS04 разбавляют водой до 10 мл. [20]
Координационный комплекс хлорида палладия с олефином и водой обратимо отщепляет протон, чем объясняется торможение реакции при значительных концентрациях ионов водорода. Дальнейшая реакция протекает внутри образовавшегося нового комплекса, причем гидроксидный ион атакует один из ненасыщенных углеродных атомов олефина с одновременной миграцией гидрид-иона к соседнему атому С и выделением металлического палладия. [21]
К навеске хлорида палладия ( 0 02 - 0 03 г) добавляют 0 2 мл концентрированной серной кислоты и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 мл. [22]
К раствору хлорида палладия ( II) добавляют небольшой избыток стандартного раствора EDTA. Приливают 5 капель раствора эриохромового черного Т и титруют стандартным раствором цинка до точки эквивалентности, которую определяют по изменению окраски от синей или зеленой до ярко-розовой. [23]
Соответствующее количество хлорида палладия ( II) увлажняют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и растворяют в воде. Этот раствор вносят в водную суспензию тщательно очищенного кизельгура и при сильном встряхивании обрабатывают разбавленным раствором карбоната натрия до слабощелочной реакции. Следует избегать избытка карбоната натрия. Затем декантируют, переносят кизельгур на воронку для отсасывания и промывают водой. Высушивают в суши льном шкафу при50 и затем в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Соотношение между количествами кизельгура и хлорида палладия ( II) обусловливается требуемым содержанием палладия в катализаторе. [24]
К слабокислому раствору хлорида палладия, содержащему от 0 02 до 2 мкг Pd / мл, добавляют раствор KCNS ( 100-кратный избыток), разбавляют в мерной колбе емкостью 10 мл до метки и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 310 ммк. [25]
Катализаторами являются смесь хлоридов палладия и меди, нитрат палладия и особенно ТеО2, промотированный соединениями брома. Синтез ведут при 160 С и ж 2 8 МПа с 60 % - ной степенью конверсии этилена и циркуляцией непревращенных газов. Вторая стадия заключается в гидролизе полученной смеси водой при ПО-130 С, когда вырабатывают уксусную кислоту, направляемую на рециркуляцию, и этиленгликоль. При этом суммарный выход этилен-гликоля достигает 94 % по этилену, что значительно превосходит традиционный способ синтеза. Сообщается о пуске крупных установок производства этиленгликоля по этому методу, но надежных данных по технологии и экономике производства пока нет. [26]
На способности раствора хлорида палладия в карбоновой кислоте абсорбировать непредельные углеводороды основано выделение непредельных углеводородов из газовой смеси; при повышенных температурах непредельный углеводород может быть десорбирован из раствора. [27]
Этот л-аллильный комплекс хлорида палладия с высоким выходом образуется при пропускании окиси углерода в раствор аллилхлорида в метаноле, содержащий хлорпалладпиат натрия. [28]
К слабокислому раствору хлорида палладия, содержащему от 0 02 до 2 мкг Pd / мл, добавляют раствор KCNS ( 100-кратный избыток), разбавляют в мерной колбе емкостью 10 мл до метки и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 310 ммк. [29]
Структура ромбической а-модификации хлорида палладия PdCb, стабильной в интервале 400 - 500 и метастабильной при комнатной температуре, хорошо известна. [30]