Cтраница 1
Хлорид бора ( Ш) в оксихлориде фосфора [99] и дихлорфосфени-ловой кислоте [100] образует растворы с умеренной электропроводностью. [1]
Хлорид бора В2С14 образуется при пропускании паров ВС13 через электрический разряд между ртутными электродами. Известны эфиры состава B2 ( OR) 4 и производное этилена С12В - С2Н4 - ВС12, рассматриваемое ниже. [2]
Хлориды бора - вещества, которые еще недостаточно изучены. [3]
Хлорид бора ВС13 получают при нагревании бора с хлором или сухим хлористым водородом, а также при пропускании тока хлора через нагретую до красного каления смесь окиси бора и угля. [4]
Хлорид бора, будучи легко летучей жидкостью ( температура кипения 12 4), дымит на воздухе, что объясняется вышеприведенной реакцией гидролиза. [5]
Хлорид бора не взаимодействует с боргидридом натрия в тетрагидрофуране. [6]
Хлорид бора пропускают над кристаллическим хлоридом аммония при 165 - 200 С или через суспензию его в кипящем хлорбензоле. [7]
Известны следующие хлориды бора: ВС1з, ВзСЦ, Е СЦ и ВаСЦ, менее изучены ВдСЬ и B Clu. Низшие хлориды бора характеризуются структурной связью В-В, они представляют собой малоустойчивые соединения. [8]
Молекула хлорида бора ВС13 имеет плоскую структуру, а хлорида азота NC13 - пирамидальную. Чем объясняется такое различие. [9]
Молекула хлорида бора ВС13 имеет плоскую структуру, а хлорида азота NC13 - пирамидальную. Чем объясняется такое различие. [10]
Молекула хлорида бора ВС13 имеет плоскую структуру, а хлорида азота NC13 - пирамидальную. [11]
Использование хлорида бора для получения особо чистого бора требует очень тщательной очистки исходного вещества. Примеси SiCl4 и СОС12 приводят к загрязнению бора соответственно кремнием и углеродом. Растворенный в ВС1з хлор повышает коррозионное воздействие на конструкционные материалы и окрашивает продукт. Уже 0 02 % хлора придают ВС13 желтоватую окраску. [12]
Смесь хлорида бора и водорода пропускают через стационарный [64] или взвешенный [81] слой зерненного алюминия. При повышении и понижении температуры и увеличении времени контакта степень конверсии резко падает. Результаты [81], полученные при работе во взвешенном слое с алюминиевым порошком с размерами частиц 0 064 - 0 24 мм, не подтверждают этих данных. [13]
Применение хлорида бора для получения диборана имеет то преимущество, что регенерация металлического лития из хлорида электролизом проще, чем из фторида. [14]
Подачу хлорида бора ведут при 25 - 35 С и хорошем перемешивании. На начальной стадии реакции образуется боргидрид натрия. Выделение диборана начинается после того, как подано 70 - 75 % хлорида бора. Под конец повышают температуру до 100 С для полного удаления диборана. [15]