Cтраница 2
Почему следует осаждать малорастворимые хлориды подгруппы серебра разбавленной, а не концентрированной соляной кислотой. [16]
Следовательно, большое значение для полного отделения хлоридов подгруппы серебра имеет концентрация НС1; несоблюдение этого условия ведет к ряду ошибок. [17]
Следовательно, большое значение для полного отделения хлоридов подгруппы серебра имеет концентрация соляной кислоты в растворе; несоблюдение определенного значения величины CHci ведет к ошибкам. [18]
Как довести до необходимой кислотности солянокислый центрифугах, остающийся после отделения хлоридов подгруппы серебра. [19]
К небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра ( катионов IV аналитической группы. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые соляной кислотой в виде хлоридов, тиосоли, разлагающиеся кислотой с образованием осадков тиоангидридов, и растворимые соли кремневой кислоты ( силикаты), разлагающиеся с образованием кремневой кислоты. [20]
К небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра ( катионов IV аналитической группы. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы по дгруп-пы серебра, осаждаемые соляной кислотой в виде хлоридов, тиосоли, разлагающиеся кислотой с образованием осадков тиоангидридов, и растворимые соли кремневой кислоты ( силикаты), разлагающиеся с образованием кремневой кислоты. [21]
К небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра ( катионов IV аналитической группы. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые соляной кислотой в виде хлоридов, тиосоли, разлагающиеся кислотой с образованием осадков тиоангидридов, и растворимые соли кремневой кислоты ( силикаты), разлагающиеся с образованием кремневой кислоты. [22]
Жидкость центрифугируют и центрифугат соединяют с раствором подгруппы меди, полученным после отделения хлоридов подгруппы серебра и содержащим также катионы I-III аналитических групп. [23]
Четвертая группа делится на две подгруппы: подгруппу серебра и подгруппу меди. Хлориды подгруппы серебра ( катионов Ag, Hg, Pb2) не растворимы в воде, хлориды подгруппы меди ( Hg2, Cu2, Cda, Bia) растворяются в воде. [24]
При этом выпадает осадок хлоридов подгруппы серебра, который отделите на центрифуге. [25]
Если полученный первоначально белый осадок хлоридов подгруппы серебра делается темным при стоянии на свету и особенно при действии ультрафиолетовых лучей, то можно сделать предварительные выводы о присутствии ионов серебра, так как темная окраска хлоридов может быть обусловлена металлическим серебром. Для того чтобы окончательно убедиться в наличии серебра, прибавляют к осадку 8 - 10 капель крепкого раствора аммиака и тщательно перемешивают. Моментальное почернение осадка может указывать на присутствие одновалентной ртути. Образование черного осадка свидетельствует о присутствии ионов серебра. [26]
Исследуемая смесь представляет собой раствор с осадком. В осадке могут быть основные соли висмута и сурьмы, нерастворимые хлориды подгруппы серебра и сернокислый свинец. Следует иметь в виду, что при введении в раствор одновременно солей ртути и двухвалентного олова возможно выделение металлической ртути, окрашивающей осадок в темно-серый цвет и несколько осложняющей ход анализа. Во избежание этого в исходную смесь вводят не хлористое, а хлорное олово. Окраска раствора обусловлена содержанием в нем ионов Си, при их отсутствии он бесцветен. Реакция раствора вследствие гидролиза солей обычно бывает кислой. [27]
Чтобы обеспечить такое разделение, необходимо предварительно центрифугат, полученный после отделения хлоридов подгруппы серебра, обработать несколькими каплями 6 % - ного раствора Н2О2 для окисления Sn2 до Sn ( IV) и избыток Н2О2 разрушить нагреванием на водяной бане до прекращения выделения пузырьков кислорода. [28]
Смесь выдерживают 1 - 3 мин на водяной бане, а затем охлаждают, центрифугируют и проверяют центрифугат на полноту осаждения. Отсутствие мути свидетельствует о полноте осаждения, а в случае образования мути к центрифугату дополнительно приливают 5 - 6 капель осадителя и вновь повторяют те же операции. Осадок I содержит хлориды Подгруппы серебра, а центрифугат I - катионы III группы и подгруппы меди IV группы. [29]
Смесь выдерживают 1 - 3 мин на водяной бане, а затем охлаждают, центрифугируют и проверяют центрифугат на полноту осаждения. Отсутствие мути свидетельствует о полноте осаждения, а в случае образования мути к центри-фугату дополнительно приливают 5 - 6 капель осадителя и вновь повторяют те же операции. Осадок I содержит хлориды подгруппы серебра, а центрифугат I - катионы III группы и подгруппы меди IV группы. [30]