Хлорид - двухвалентная ртуть
Cтраница 2
Металлическая ртуть образует трехъядерное соединение присоединения при взаимодействии со смешанным комплексом железа и кобальта, а хлорид двухвалентной ртути присоединяется к некоторым комплексам железа и иридия. [16]
Пссле выделения кобальта вместе с медью, никелем и марганцем добавлением купраля и экстракции этилацетатом слой органического растворителя промывают водой, содержащей цианид калия или хлорид двухвалентной ртути. [17]
Известно, что хлористый винил получают из ацетилена и хлористого водорода в присутствии катализатора - активированного угля, обычно содержащего 10 % ( по массе) хлорида двухвалентной ртути. Реакция начинается при температуре 80 С, в процессе реакции происходит разогрев и температура в реакторе поддерживается 120 - 150 С. [18]
 |
Схема процесса выделения соединений ртути из ртутьсодержащих катализаторов. [19] |
Зауэром ( патент США 3 981967, 21 сентября 1976 г.; фирма Хемише Верке Хюльс АГ, ( ФРГ), предназначен для выделения соединений ртути, в частности хлорида двухвалентной ртути, из отработанных катализаторов, содержащих ртуть. Согласно этому процессу, катализатор нагревают при температуре 270 - 600 С, пропуская через него газ-носитель, который затем собирается вместе с содержащимися в нем продуктами десорбции и охлаждается. Процесс в частности включает предварительную обработку отработанного катализатора хлором при 100 - 300 С, предпочтительно при 150 - 270 С. В ходе процесса не происходит образования сажи, твердых органических продуктов, а также осаждения ртути и нерастворимого хлорида одновалентной ртути. В пространстве между трубкой 3 и зоной предварительного нагрева, находящейся на уровне нагревательного устройства 5, по линии На подается хлор для предварительной обработки катализатора, которая осуществляется при температуре 100 - 300 С, предпочтительно при 150 - 270 С. Требуемая температура предварительной обработки может поддерживаться путем разбавления хлора инертным газом, например азотом. Разбавление приводит к уменьшению скорости сильно экзотермической реакции хлора с примесями различных органических соединений, присутствующими в катализаторе, что позволяет снизить температуру в реакторе. [20]
В полную противоположность фториду другие галогениды Hg2 ведут себя как соединения ковалентного характера. Хлорид двухвалентной ртути при кристаллизации образует молекулярную решетку. По сравнению с Hgp2 все другие галогениды имеют очень низкие температуры плавления и кипения, например HgCb плавится при 280 С. Они также обладают заметной растворимостью во многих органических растворителях. [21]
Для разделения AgCl и Hg2Cl2 хлорид одновалентной ртути окисляют, нагревая с каплей царской водки. Образующийся при этом хлорид двухвалентной ртути ( сулему) растворяют в капле воды и добавляют роданокобальтиат аммония. В остатке находится хлорид серебра, который кристаллизуют из аммиака. [22]
Определению по варианту Б мешает сероводород. Сероводород удаляют в виде tbS прибавлением 1 мл насыщенного раствора хлорида двухвалентной ртути ( Осторожно, яд. [23]
Примерно к 20 мл анализируемого бензина добавляют 50 мл раствора хлорида двухвалентной ртути и тщательно встряхивают. Если образуется небольшой и быстро оседающий осадок, то берут аликвотные части по 5 мл и производят определение непосредственно. [24]
Фрезениус [342] показал, что перманга-натометрическое определение железа по методу Марге-ритта следует вести в среде серной кислоты, а не соляной. Кесслер [343] предложил восстанавливать трехвалентное железо хлоридом двухвалентного олова, связывая избыток последнего хлоридом двухвалентной ртути, после чего железо можно было определять хроматометрически. [25]
К 100 мл 2 % - ного раствора перманганата калия добавляют 5 - 10 г хлорида двухвалентной ртути. [26]
Атомы, показанные пунктирными кружками, лежат в плоскостях выше и ниже плоскости атомов, показанных сплошными кружками, и таким образом каждый атом имеет 12 ( равноудаленных) соседей. В ( б) и ( в) показано в плане расположение молекул в кристаллах иода и хлорида двухвалентной ртути. Несколько отличный способ упаковки найден для квадратных плоскостных групп, как это видно на рис. 36 ( а) ч ( б), где приводятся план и разрез структуры CuCl - 2Н О. [27]
Реакция в водном растворе немедленно приводит к восстановлению ртути до металла. Устойчивость этих соединений возрастает в следующем порядке: Cl Br J CN. Моногидразинаты галогенидов двухвалентной ртути вступают в реакцию с водой, причем чем менее устойчивы эти соединения, тем легче они реагируют. В результате реакции образуются сольво-основные соединения. Вещество ClHgN2H2HgCl легко получается при медленном добавлении ацетата натрия к раствору, содержащему хлорид двухвалентной ртути и сульфат гидразина. Оно представляет собой неустойчивое вещество желтого цвета, взрывающееся при нагревании или при ударе. В результате взаимодействия с уксусным ангидридом получается вещество с суммарным составом, соответствующим формуле HgN2Ac2, которое при обработке сероводородом дает диацетилгидразин. [28]
Растворяют 61 75 г йодида калия в 250 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Приготовляют насыщенный р створ HgCl2 кипячением 450 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, с избытком соли. Охлаждают насыщенный раствор HgCl2 до комнатной температуры и добавляют отстоявшийся раствор небольшими порциями к раствору йодида калия при перемешивании до тех пор, пока появляющийся красный осадок HgJa растворяется. Добавление насыщенного раствора HgCl2 прекращают, когда перестает растворяться осадок HgJ2 и смесь приобретает ярко-красную окраску. Красный осадок растворяют, добавляя точно 0 75 г йодида калия. Разбавляют до 1 л, перемешивают и дают отстояться осадку. Хлорид двухвалентной ртути увеличивает чувствительность реактива, а йодид калия, наоборот, уменьшает. Используют только чистый отстоявшийся раствор. [29]
В сосуд для-очистки газа помещают 10 мл раствора смеси пирогаллола и фосфата натрия. В мерную колбу на 100 мл помещают 10 мл раствора ацетата цинка и ацетата натрия и 70 мл дистиллированной воды, не содержащей серы. В колбу для кислотного разложения помещают аликвотную часть анализируемого раствора менее 2 мл, содержащую менее 300 мкг серы. Добавляют 4 мл только что перемешанного восстановителя. Быстро присоединяют колбу к холодильнику и пропускают ток азота до дна колбы. Применяемый азот очищают пропусканием через раствор хлорида двухвалентной ртути в 2 % - ном перманганате калия. Скорость тока азота должна быть 100 - 200 мл / мин. Нагревают на слабом огне до кипения и кипятят 1 час. Отсоединяют приемную ( мерную) колбу, оставляя в ней соединительную трубку, чтобы не потерять прилипший сульфид цинка. Быстро добавляют 10 мл раствора n - аминодиметиланилина, закрывают колбу пробкой, перемешивают, добавляют 2 мл раствора NH4Fe ( S04) 2, закрывают пробкой и перемешивают. Разбавляют до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность через 10 мин ( но не позже чем через 24 часа) на спектрофотометре при 670 ммк или на фильтрфотометре. [30]
Страницы: 1 2