Cтраница 1
Хлориды титана ( TiCl3 и Т1С12) представляют собой твердые кристаллические вещества. Треххлористый титан в узком температурном интервале поддается вакуумной возгонке. [1]
Хлорид титана ( III) также позволяет провести гладкое превращение оксимов в имины, которые, в свою очередь, можно восстановить борогидридом натрия до первичных аминов. [2]
Хлорид титана TiCl4 в виде газа улетучивается с поверхности металла, разрушая при этом окисную пленку ТЮ2, а восстановленные олово и серебро покрывают чистую поверхность облужи-ваемого металла. Очищенную поверхность титана и его сплавов, покрытую оловом или серебром, подвергают пайке обычными способами. [3]
Хлориды титана и ниобия разделяют ионным обменом [ 34, стр. [4]
Хлорид титана ( IV) в виде паров переходит в конденсатор, сжижается и переводится в реактор, где находится расплавленный магний или натрий в атмосфере аргона или другого инертного газа. [5]
Хлориды титана и ниобия разделяют ионным обменом [ 34, стр. Раствор пропускают через колонну, наполненную анионообменной смолой. Здесь адсорбируются оба металла. Раствор, вытекающий из колонны, содержит почти весь адсорбированный смолой Ti и около 10 % адсорбированного Nb. Извлечение остатков Ti сопровождается вымыванием - 30 % Nb. Около 60 % остающегося на смоле Nb извлекают разбавленной НС1, содержащей 3 - 5 г / л NaF. Промежуточную фракцию, содержащую - 30 % Nb с примесью Ti, возвращают в процесс. [6]
Хлорид титана ( 1У) образует желтые растворы, спектр которых не зависит от концентрации растворенного вещества. [7]
Хлорид титана TiCl4 в виде газа улетучивается с поверхности металла, разрушая при этом окисную пленку TiCb, а восстановленные олово или серебро покрывают чистую поверхность облу-живаемого металла. Очищенную поверхность титана и его сплавов, покрытую оловом или серебром, после этого подвергают пайке обычными способами. [8]
Хлорид титана ( III), введенный в испытуемый раствор в качестве восстановителя, не оказывает влияния на флуоресцентную реакцию таллия ( Т1) с родамином 6Ж и дает тем самым возможность определять таллий в присутствии железа. [9]
Хлорид титана ( III) количественно восстанавливает полученный при предварительном окислении хлором рутений ( IV) до трехвалентного состояния. [10]
Хлорид титана ( III) также используют в качестве реагента, восстанавливающего осмий до четырех - и трехвалентного состояния. Однако недостаточная устойчивость его растворов заставляет предпочесть ему сульфат гидразиния. Кроме того, титрование титаном ( III) не очень точно. Вся техника выполнения громоздка, и, поскольку точность зависит от практически полного сдвига равновесия, этим методом нельзя пользоваться уверенно. [11]
Хлорид титана ( III), введенный в испытуемый раствор в качестве восстановителя, не оказывает влияния на флуоресцентную реакцию таллия ( Т1) с родамином 6Ж и дает тем самым возможность определять таллий в присутствии железа. [12]
Хлорид титана ( Т1СЦ) - жидкость, обладает раздражающим действием - раздражение слизистых верхних дыхательных путей, бронхиты. При попадании на кожу ( 10 % раствор) - трудно заживающие ожоги 2 - й и 3 - й степени. [13]
Хлорид титана представляет собой газ, который улетучивается из зоны реакции, а восстановленное олово или серебро покрывает поверхность титана. По покрытию пайка производится обычным способом. [14]
Хлорид титана прибавляют по каплям ( тяга. Взвесь гидроксида титана нагревают почти до кипения, отфильтровывают, промывают, высушивают и прокаливают при 500 - 600 С. На воздухе оксид титана ( IV) устойчив. [15]