Cтраница 1
Хлориды урана не играют столь значительной роли в атомной технологии, как фториды. Но в последнее время предложены хлоридные методы регенерации отработанных твэлов. В этих методах в процессе хлорирования сплавов урана образуются хлориды урана. [1]
Хлорид урана UC13 окисляется в водном растворе за счет воды: первоначальный красный раствор становится зеленым. [2]
Хлорид урана ( У) UC15 получают в виде красных кристаллов наряду с хлоридом ура - wa ( IV) UC14, при прямом действии хлора на уран. [3]
Бромид и хлорид урана растворимы, а гидроокись и фторид легко осаждаются. При низких кислотностях происходит гидролиз растворимых солей, в результате которого возможно образование коллоидных продуктов. [4]
Комплексные фториды и хлориды урана переводят в металл действием электрического тока. Процесс электролиза их проводят обычно в солевых расплавах, понижающих температуру плавления системы. [5]
Основное различие между хлоридами урана UGls, UCh, UC15 и UGle и их фтористыми аналогами состоит в том, что три - и тетрафториды являются твердыми веществами, не разлагающимися гидролитически, в то время как соответствующие хлориды или растворяются в воде, или реагируют с ней. В то же время уранилфторв: д и уранилхлорид близки по своим свойствам. Уранилфторид кристаллизуется из раствора U0g во фтористоводородной кислоте в виде растворимого в воде кристаллогидрата U02Fa 2НаО, уранилхлорид иОаСЬ - пШО ( ге0 1 и 3) также растворим в воде. [6]
Необходимо тщательно следить за температурой, так как при повышении температуры до 590 С начинается расплавление хлорида четырехвалентного урана, а уже образовавшийся трехвалентный хлорид урана, плавящийся при 842 С, покрывает его твердой коркой, мешающей дальнейшему протеканию реакции. [7]
До разработки эффективной схемы отделения топливного сырья и делящихся веществ друг от друга и от продуктов деления необходимо изучить их экстрагируемость при различных условиях. Большей частью экстрагируются нитраты и хлориды урана и плутония. Большинство заводов, использующих жидкостную экстракцию, пользуется нитратными схемами. Легче всего экстрагируются те нитраты, которые легко ассоциируют с образованием нейтральных молекул. Это определяется степенью образования нитратных комплексов с различными ионами металлов. [8]
Большинство природных соединений урана либо мало растворимо либо вообще не растворяется в воде. Хорошо растворимы в воде сульфаты некоторые карбонаты и хлориды урана. Обычно в руде содержится несколько минералов-носителей урана, неодинаково растворимых, и потому при простом выщелачивании водой не удается достигнуть удовлетворительного извлечения урана. Как указывалось, обычными реагентами для перевода урана в раствор являются минеральные кислоты, чаще серная кислота, как наиболее дешевая, и растворы карбонатов натрия или аммония. [9]
Большинство природных соединений урана либо мало растворимо либо вообще не растворяется в воде. Хорошо растворимы в воде сульфаты некоторые карбонаты и хлориды урана. Обычно в руде содержится несколько минералов-носителей урана, неодинаково растворимых, и потому при простом выщелачивании водой не удается достигнуть удовлетворительного извлечения урана. [10]
Окислы урана ( UOa, U3Os и UO3) способны восстанавливаться при повышенных температурах активными металлами ( кальцием, бериллием, магнием, стронцием, барием и алюминием), а также углеродом и гидридом кальция. Фториды и хлориды урана ( UF4, UC14, UFe) могут быть переведены в металлический уран действием щелочных и щелочноземельных элементов. [11]
Хлориды урана не играют столь значительной роли в атомной технологии, как фториды. Но в последнее время предложены хлоридные методы регенерации отработанных твэлов. В этих методах в процессе хлорирования сплавов урана образуются хлориды урана. [12]
В трубке из пирекса в потоке СО2, насыщенного тетрахлоридом углерода, проводят хлорирование U3O8 до UC14 при 620 С ( см. также с. Образующийся UCU сублимируется из горячей части прибора и осаждается в более холодной зоне шириной несколько сантиметров в виде хорошо образованных кристаллов. Когда весь U3O8 превратится в UC14, прекращают подачу смеси С02 ССЦ, открывают трубку со стороны ввода газа ( желательно проводить эту операцию, пропуская в противоположном направлении защитный газ) и очень быстро вставляют в трубку лодочку из спеченного корунда, содержащую селен, взятый со 100 % - ным избытком. Снова собирают прибор и пропускают очень чистый, не содержащий 02, высушенный над КОН водород. Ца, ту часть трубки, где находятся лодочка с селеном и хлорид урана ( 1У), надвигают печь, так чтобы оба реагента были в горячей зоне. Вещества нагревают до 620 С. При навеске 2 г U308 необходимо 3 20 г селена, который переносится водородом ( 350 мл) за 45 мин. UCU плавится и испаряется, энергично взаимодействуя в газовой фазе с парами селена и водородом. На выходе из прибора выделяется хлороводород. Когда реакция закончится, что можно определить по прекращению выделения НС1, снимают печь и охлаждают продукт в потоке водорода. [13]