Чистый хлорид

Cтраница 1

Чистый хлорид серебру имеет полосу с максимумом при 5500 А, а бромид - при 6900 А. [1]

Чистый хлорид сурьмы ( V) кипит при 140 при атмосферном давлении и при этой температуре медленно распадается на хлорид сурьмы ( III) и хлор. Хлорид сурьмы ( III) кипит при 223 и в значительной степени улетучивается из солянокислых растворов при температуре в 110 и выше. Следовательно, при выпаривании солянокислых растворов, содержащих сурьму, теряется некоторое количество последней и величина потери зависит от характера обработки. Поэтому при разложении минералов, содержащих сурьму, следует избегать обработки кипящей соляной кислотой. [2]

Диаграммы гигроскопичности ( v и слеживаемости ( а0 систем NHN03 - KNO3 ( а и NH4C1 - KC1 ( б. [3]

Чистый хлорид аммония является малогигроскопичным, но даже небольшая примесь второго компонента приводит к резкому увеличению его гигроскопичности и слеживаемости, что связано с изменением размера и формы первичных кристаллов ( см. гл. Минимум на диаграмме можно было бы приписать образованию двойной соли состава 2NH4C1 - KC1, однако рентгенофазовый анализ не показывает наличия такого соединения, возможно из-за малой его концентрации в системе. [4]

Чистый хлорид сурьмы ( V) кипит при 140 С при атмосферном давлении и при этой температуре медленно распадается на хлорид сурьмы ( III) и хлор. Хлорид сурьмы ( III) кипит при 223 Сив значительной степени улетучивается из солянокислых растворов при температуре в 110 С и выше. Следовательно, при выпаривании солянокислых растворов, содержащих сурьму, теряется некоторое количество последней и величина потери зависит от характера обработки. Поэтому при разложении минералов, содержащих сурьму, следует избегать обработки кипящей соляной кислотой. [5]

Чистый хлорид кальция применяют в медицине. [6]

Чистый хлорид азота чрезвычайно взрывчат. Разбавленные же растворы в СС14, СНС13, бензоле или н-гексане безопасны. Тем не менее при их получении работают за защитным экраном. [7]

На чистом хлориде бария и на образце силохрома, модифицированном 10 % ВаС12, при применении низкотемпературного хроматографа Цвет-200, модель 8, удается разделить легкие неорганические газы. [8]

Прибор для получения трпхлорпда фосфора. 1 - реторта. 2 - приемник. S - охладительная смесь. 4 - обратный холодильник. [9]

Для получения чистого хлорида сырой продукт подвергают Дробной перегонке и отбирают фракцию, кипящую при 70 С. Перегонку проводят в обычном стеклянном перегонном аппарате, отдельные части которого должны быть соединены на шлифах. [10]

Для образования чистого хлорида сырой продукт подвергают дробной перегонке ( отбирают фракцию, кипящую при 76 С) в специальном аппарате, отдельные части которого должны быть соединены на шлифах. [11]

Этот метод дает чистый хлорид галлия и, кроме того, исключает применение хлора. [12]

После перегонки получают очень чистый хлорид дейтерия. [13]

Например, если готовят чистый хлорид серебра, смешивая растворы, содержащие стехио-метрические количества хлорида натрия и нитрата серебра, осадок будет диспергирован в среде, содержащей растворимый нитрат натрия. [14]

Для выделения из раствора чистого хлорида лития используют различную способность хлоридов взаимодействовать с хлористым водородом. Через раствор пропускают хлористый водород, при этом все сопутствующие хлориды высаливаются, a LiCl остается в растворе. Выпариванием фильтрата выделяют LiCl - H2O, который затем обезвоживают. [15]

Страницы: 1 2 3