Cтраница 2
Титр его устанавливают по химически чистому хлориду натрия. [16]
Перед каждым определением активности анализируемого ( или стандартного) образца измеряют естественный фон излучения, под которым понимают число импульсов, поступающих с газового счетчика на установку в отсутствие радиоактивного препарата. Фон излучения измеряют пользуясь химически чистым хлоридом натрия. Число импульсов фона вычитают из активности анализируемого ( или стандартного) образца. [17]
Перед каждым определением активности анализируемого ( или стандартного) образца измеряют естественный фон излучения, под которым понимают число импульсов, поступающих с газового счетчика на установку в отсутствие радиоактивного препарата. Фон излучения измеряют, пользуясь химически чистым хлоридом натрия. Число импульсов фона вычитают из активности анализируемого ( или стандартного) образца. [18]
Эфген и Дэгнелл [95] экстрагировали молибден в виде роданидного комплекса диэтиловым эфиром и определяли его в сталях при содержании 5 - 10 - 5 о. Фудзинага и др. [98] для определения меди в химически чистом хлориде натрия предложили экстрагировать ее хлороформом в виде диэтилдигиокарбаминатного комплекса и полярографировать экстракт. [19]
Для освобождения этого раствора от примеси Hg2 в бутыль с раствором добавляют немного металлической ртути, взбалтывают и оставляют на сутки. После этого сливают раствор в другую бутыль и устанавливают его нормальность по химически чистому хлориду натрия. [20]
Однако спиртовой раствор индикатора не очень стоек. Поэтому вместо него часто пользуются сухой смесью 1 г хромогена черного со 100 г ( или 200 г) индифферентного наполнителя, например химически чистого хлорида натрия. Смесь тщательно растирают в фарфоровой ступке. [21]
Объемным путем нормальность раствора AgNO3 может бысть установлена по чистовому раствору хлорида натрия или хлорида алия. Выделившиеся кристаллы NaCl отфильтровывают, промывают небольшим количеством дестиллированной воды и высушивают сначала на воздухе, а затем прокаливают в платиновом тигле при 500 - 600 до постоянного веса. Имея химически чистый хлорид натрия, легко установить нормальность раствора AgNOs. Для установки нормальности раствора нитрата серебра достаточно будет 250 мл раствора этой соли. [22]
Титрование заканчивают в момент перехода окраски жидкости с осадком из желтой в темно-красную. Однако титр раствора AgNO3 изменяется при хранении, поэтому его следует время от времени проверять приготовленным титрованным раствором химически чистого хлорида натрия. [23]
Титрование заканчивают в момент перехода окраски из желтой в красновато-бурую. Однако титр раствора AgNO3 изменяется при хранении, поэтому его следует время от времени проверять приготовленным титрованным раствором химически чистого хлорида натрия. [24]
Обычно 0 5 г хромогена черного растворяют в 10 мл аммонийного буферного раствора и доводят объем жидкости этиловым спиртом до 100 мл. Однако спиртовой раствор индикатора не очень стоек. Поэтому вместо него часто пользуются сухой смесью 1 г хромогена черного со 100 г ( или 200 г) индифферентного наполнителя, например химически чистого хлорида натрия. Смесь тщательно растирают в фарфоровой ступке. [25]
Обычно 0 5 г хромогена черного растворяют в 19 мл аммонийного буферного раствора и доводят объем жидкости этиловым спиртом до 100 мл. Однако спиртовой раствор индикатора не очень стоек. Поэтому вместо него часто пользуются сухой смесью 1 г хромогена черного со 100 г ( или 200 г) индифферентного наполнителя, например химически чистого хлорида натрия. Смесь тщательно растирают в фарфоровой ступке. [26]