Гранулированный хлорид - кальций
Cтраница 3
Так как нефтепродукты иногда содержат воду, то перед перегонкой ее необходимо удалить отстоем. Для окончательной осушки легкого дизельного топлива его взбалтывают со свежепрокаленным и измельченным сульфатом натрия или гранулированным хлоридом кальция, после чего фильтруют. Тяжелые топлива для осушки нагревают до 50 С и фильтруют несколько раз через слой крупнокристаллической свежепрокаленной поваренной соли. [31]
Пары маркаптана пропускают через раствор ацетата свинца. Раствор фильтруют через воронку Бюхнера и осадок меркаптида свинца сушат между листами фильтровальной бумаги, а затем над гранулированным хлоридом кальция. [32]
Жидкие фазы: а) вазелиновое масло ( медицинское); б) триэтиленглиголь. Летучие растворители: ацетон-для триэтиленгликоля и диэтиловый или петро-лейный эфир - для вазелинового масла; они должны быть предварительно высушены прокаленным гранулированным хлоридом кальция. [33]
 |
Установка для получения окиси углерода. [34] |
Выделяющийся газ проходит под давлением в очистительную систему, состоящую из двух промывных склянок5 емкостью 50 мл и очистительной колонки 6 высотой 200 мм. В одну из промывных склянок помещают 20 мл 30 % - ног раствора едкого натра, во вторую-20 мл щелочного раствора гидросульфита; очистительную колонку наполняют гранулированным хлоридом кальция. [35]
 |
Установка для получения окиси углерода. [36] |
Выделяющийся газ проходит под давлением в очистительную систему, состоящую из двух промывных склянок 5 емкостью 50 мл и очистительной колонки 6 высотой 200 мм. В одну из промывных склянок помещают 20 мл 30 % - ного раствора едкого натра, во вторую-20 мл щелочного раствора гидросульфита; очистительную колонку наполняют гранулированным хлоридом кальция. [37]
Отбор пробы исследуемого газа производят следующим образом. Через отъединенный адсорбер /, охлажденный до 0 в банке со смесью толченого льда и воды, пропускают ( на месте отбора пробы) со скоростью 1 л / мин исследуемый газ, обезвоженный и очищенный от сернистых соединений в колонках с гранулированным хлоридом кальция и твердым едким натром. Колонки предварительно продувают исследуемым газом. Отмечают количество пропущенного через адсорбер газа. В зависимости от содержания диенов в газе, берут большее или меньшее количество его. Обычно пропускают 10 л газа, но если в дальнейшем, после вторичного обогащения, выделяется больше 8 - 10 мл диенов, рекомендуется брать меньшие количества газа. [38]
Технический продукт содержит значительные количества спирта и уксусной кислоты. Его очищают, встряхивая с равным объемом 5 % - ного раствора бикарбоната натрия; для удаления спирта этилацетат встряхивают в делительной воронке с насыщенным раствором хлорида кальция. Сушат этилацетат обезвоженным гранулированным хлоридом кальция или сульфатом магния и после фильтрации перегоняют. Для полного обезвоживания этилацетат перегоняют над пятиокисью фосфора. [39]
Для предотвращения небольших взрывов, обусловленных наличием влаги в нефти, рекомендуется на дно колбы поместить кусочки битого пористого фарфора. Опыт производится быстрее, если брать легкую нефть с большим количеством летучих фракций, не содержащую воду. Для предварительного освобождения нефти от воды рекомендуется подогреть ее с гранулированным хлоридом кальция в колбе с обратным холодильником в течение часа. [40]
 |
Схема работы колпач-ковой тарелки. [41] |
Допускается не более 10 % таблеток размером 6 мм. Производительность установки рассчитывают с запасом на 1 / 3 от начального расчетного дебита скважин. При снижении производительности установки ниже 2 / 3 от номинальной мощности ухудшается контакт газа с раствором на тарелках, и основная осушка осуществляется в слое гранулированного хлорида кальция. При этом весь слой увлажняется, отдельные таблетки слипаются и образуются перемычки между ними, которые прилипают к стенкам колонны. Растворившийся хлорид кальция стекает вниз, образует каверны и каналы между барботажной секцией с твердым осушителем. Для уплотнения слоя рекомендуется подавать воду на стенки колонны, чтобы опустить слой и обеспечить заполнение образовавшихся пустот, после чего добавляют свежий хлорид кальция. Ввиду малой стоимости хлорида кальция раствор не регенерируют. [42]
После добавления всего количества нитрующей смеси колбу нагревают на водяной бане при 60 С в течение 30 мин. Затем реакционную смесь охлаждают и переносят в делительную воронку. Дают жидкости расслоиться и отделяют нижний слой, состоящий из серной и азотной кислот. Верхний слой промывают водой. После отстаивания нижний маслянистый слой сливают в сухую коническую колбу и сушат гранулированным хлоридом кальция до тех пор, пока жидкость не станет прозрачной. [43]
Для промывания 1 л эфира достаточно 10 - 20мл раствора, состоящего из 60 г сульфата железа ( И), 6 мл концентрированной серной кислоты и 110 мл воды. После отстаивания эфир отделяют и промывают 0 5 % раствором перманганата калия для превращения образовавшегося ацетальдегида в уксусную кислоту. Выделенный эфир затем промывают 5 % - м раствором гидроксида натрия, водой и сушат в течение суток, вводя 150 - 200 г гранулированного хлорида кальция на 1 л эфира. Хлорид кальция отфильтровывают через складчатый фильтр, а эфир перегоняют в склянку темного цвета. [44]
Насыщенные жидкие углеводороды можно выделить из бензина или керосина. Вначале встряхивают углеводороды с серной кислотой осторожно, затем, когда смесь перестанет разогреваться, сильно. Обработку углеводородов каждой порцией серной кислоты ведут в течение 5 - 10 мин. После серной кислоты углеводороды обрабатывают в той же делительной воронке 1-процентным раствором перманганата калия, к которому добавлен 5-процентный раствор карбоната натрия. В заключение их промывают водой. После отделения воды ( нижнего слоя) углеводороды сливают в колбу и сушат гранулированным хлоридом кальция. Приготовленная таким способом смесь углеводородов состоит из алканов и циклопарафинов ( на-фтенов), которые по многим свойствам похожи на алканы; в приведенных в практикуме опытах присутствие циклопарафинов не обнаруживается. [45]
Страницы: 1 2 3