Cтраница 3
Для этих реакций используют безводный хлорид алюминия и 50 - 80 % - ный раствор триэтилалюминия в бензине. Процесс ведут в цилиндрическом стальном аппарате, снабженном пропеллерной мешалкой с экранированным электроприводом. Продукты реакции далее подвергают фильтрованию или дистилляции. [31]
Хлорид алюминия А1С1з - Безводный хлорид алюминия получается при непосредственном взаимодействии хлора с алюминием. Он широко применяется в качестве катализатора при различных органических синтезах. В воде А1С1з растворяется с выделением большого количества теплоты. При выпаривании раствора происходит гидролиз, выделяется хлороводород и получается гидроксид алюминия. [32]
Необходимо запомнить, что безводный хлорид алюминия разъедает кожу, а фторид, хлорид и бромид бора являются ядовитыми веществами. [33]
К суспензии 374 г безводного хлорида алюминия в 400 мл сероуглерода добавляют 375 мл фенилового эфира пропионовой кислоты. [34]
К суспензии 374 г безводного хлорида алюминия в 400 мл сероуглерода добавляют 375 мл фенилового эфира пропионовой кислоты. После нагревания, отгонки растворителя и разложения остатка соляной кислотой получают два продукта: один твердый, другой жидкий, примерно в равных количествах. [35]
Реакция конденсации в присутствии безводного хлорида алюминия имеет большое препаративное значение, но часто она осложняется побочными процессами. [36]
Самоацилирование алифатических хлорангидридов в присутствии безводного хлорида алюминия, судя по идентифицированным конечным продуктам, приводит к образованию а, а-диацилхлорангидридов ( схема 1, путь А) или протекает с наращиванием цепи и образованием хлорангидридов р, 6-дикетокарбоновых кислот ( схема 1, путь Б), способных далее превращаться путем внутримолекулярного алкилирова-ния в 2 4 6-триалкил - 1 3 5-циклогексантрионы. Течение реакции существенно зависит от строения ацилхлорида. [37]
Реакция алкилирования бензола алкилхлоридами в присутствии безводного хлорида алюминия впервые была осуществлена в 1877 г. С. БаЛь-сону удалось получить этилбензол алкилированием бензола этиленом при контакте с А1С13, а в 1895 г, этим же методом был синтезирован изопропилбензол. Исследования по изучению состава и свойств комплексов алкилароматических углеводородов с безводным хлоридом алюминия, проведенные Г. Г. Густавсо-ном, позволили получить исходные материалы, необходимые для дальнейшего изучения механизма реакции алкилирования. [38]
Одним из наиболее часто используемых катализаторов является безводный хлорид алюминия. Функция катализатора состоит в связывании с галогеном. [39]
Исходным сырьем для приготовления раствора катализатора служат безводный хлорид алюминия и очищенный метилхло-рид, которые загружаются в аппарат 2; в аппарате поддерживается температура от - 20 до - 30 С, перед загрузкой его продувают азотом. Порядок загрузки следующий: из бункера 1 трихлорид алюминия подается в аппарат 2, после этого туда же поступает метилхлорид. Полученная первая порция катализаторного раствора направляется в емкость 9, откуда некондиционный раствор направляется в отдельную емкость. [41]
Получают конденсацией двух молекул гексахлорциклопен-тадиена в присутствии безводного хлорида алюминия. [42]
Получают конденсацией двух молекул гексахлорциклопен-тадиена в присутствии безводного хлорида алюминия. Реакцию проводят в 1 1 2 3 4 4-гекс. [43]
Технический хинакридон может быть также размолот с безводным хлоридом алюминия, сульфатом аммония и тетрахлорэтиленом. [44]
В пробирку длиной 30 - 40 см помещают безводный хлорид алюминия, засыпают его сверху порошкообразным алюминием и затем пробирку запаивают. Дно пробирки, где помещена смесь, медленно нагревают пламенем газовой или спиртовой горелки. Хлорид алюминия отгоняется в менее нагретую часть пробирки. Хлорид железа ( примесь) вступает с алюминием в обменную реакцию и тем самым отделяется. [45]