Безводный хлорид - кальций
Cтраница 3
В лаборатории имеются полупятиокись фосфора, концентрированная серная кислота, безводный хлорид кальция, жженая известь. Какое из этих веществ может быть взято для осушки аммиака. [31]
Более воспроизводимые результаты получаются, если предварительно толуольный раствор высушить безводным хлоридом кальция. [32]
Промытый нитробензол помещают в сухую колбу, снабженную обратным холодильником, прибавляют безводный хлорид кальция и нагревают на водяной бане до осветления жидкости. Если этого не происходит, вносят еще осушитель и снова нагревают. Сухой нитробензол переливают в колбу В юр ца и перегоняют, собирая фракцию при 204 - 210 С. Содержимое колбы ни в коем случае нельзя перегонять досуха - это может привести к взрыву. [33]
Горло реторты соединяют встык со стеклянной трубкой колонки для сушки газов, наполненной безводным хлоридом кальция. [34]
Причем для повышения чувствительности метода влагу из газообразного продукта предварительно можно сконцентрировать на безводном хлориде кальция, который затем прокаливают при 450 С для ее удаления. На графите происходит конверсия воды и двуокиси углерода до моноокиси и водорода, а на окиси - снова до воды и двуокиси, в результате количество газообразных продуктов все время увеличивается. [35]
Для высушивания азота можно применять любые осушители: для удаления больших количеств влаги - безводный хлорид кальция, плавленое едкое, кали и для удаления следов влаги - возогнанную пятиакись фосфора ( см. стр. [36]
Для высушивания азота можно применять любые осушители: для удаления больших количеств влаги - безводный хлорид кальция, плавленое едкое, кали и для удаления следов влаги - возогнанную пятиокись фосфора ( см. стр. [37]
Объединенные экстракты освобождают от следов этанола повторным встряхиванием с водой и затем сушат над безводным хлоридом кальция или сульфатом натрия. Известное количество раствора вводят непосредственно в хроматограф или же отдельные порции пробы для селективного удаления групп соединений обрабатывают различными реактивами. Например, эфиры удаляют с помощью омыления едким натром, альдегиды и кетоны - посредством осаждения 2-дифе-нилацетил - Г 3-индандион - 1-гидразоном из эфирного раствора, а спирты - обработкой 3 5-динитробензоилхлоридом. [38]
Начало промышленного получения металлического кальция электролизом его расплавленных хлоридов относится к 1896 г. Электролизу подвергается расплавленный безводный хлорид кальция или смесь хлорида ( СаСЬ) и фторида ( CaF2) кальция. Полученный металл ( после переплавки для освобождения от включений электролита) содержит 9 8 4 - 98 6 / о Са и примеси алюминия железа, натрия и кремния. [39]
 |
Поглотительный сосуд для сернистого ангидрида. [40] |
Колонку 8 для очистки воздуха от примесей SO2, CO2 и влаги наполняют в нижней части безводным хлоридом кальция и сверху кусочками едкого натра. [41]
В измерительный цилиндр отбирают 100 мл бензола ( толуола, ксилола), предварительно высушенного над безводным хлоридом кальция, прокаленным сульфатом натрия или едким натром в течение 20 мин. Пускают воду в холодильник, зажигают горелку и проводят перегонку. Скорость перегонки регулируют так, чтобы в течение всей перегонки в приемник стекало 4 - 5 мл конденсата в минуту. [42]
К смеси 48 4 г ( 11 молей) свежеперешанного уксусного альдегида и 8 7 г ( 0 08 моля) безводного хлорида кальция при перемешивании к охлаждении постепенно добавляют 37 мп концентрированной соляной кислоты. Затем при - 0 С прибавляют по каплям 27 г ( 0 30 моля) трет-бутилгидропероксида. Смесь выдерживают при этой температуре еще 30 мин; осадок отфильтровывают и промывают 50 мл диэтиЯового эфира. Этой же порцией эфира экстрагируют продукт из фильтрата. Эфирный раствор сушат сульфатом магния, отделяют от, осушителя, удаляют эфкр и избыточное количество уксусного альдегида. Остаток выдерживают при остаточном давлении 10 мм ( комнатная температура) в течение 1 часа. Вакуумная перегонка пероксида идет со значительным разложением и не рекомендуется. [43]
Полученный эфир переносят в делительную воронку, промывают водой, 5 % - ным раствором карбоната натрия до нейтральной реакции и сушат безводным хлоридом кальция. Затем продукт перегоняют из колбы, снабженной дефлегматором. [44]
Эфирные вытяжки взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором бикарбоната натрия до полной нейтрализации, затем промывают водой и оставляют на ночь с несколькими кусочками безводного хлорида кальция и небольшим количеством активированного угля. Половину эфира отгоняют при нагревании на водяной бане, остаток - в вакууме водоструйного насоса при комнатной температуре. Твердый остаток перекристаллизовывают из небольшого количества горячего изопропилового спирта. Получается около 2 5 г ацетата ксилопиранозилбензола в виде мелких белоснежных иголочек. [45]
Страницы: 1 2 3 4