Безводный хлорид - водород
Cтраница 1
Безводный хлорид водорода подается в от-парную колонну, куда сверху противотоком из абсорбера - окислителя поступает горячая серная кислота ( концентрации 80 %), содержащая катализатор, главным образом в виде нитрозилсерной кислоты, и воду реакции. [2]
Для получения безводного хлорида водорода из водных азео-тропных растворов к последнему добавляют хлорид лития безводный или в виде моногидрата. Процесс ведут при 90 С. Выделяющийся хлорид водорода охлаждают и получают в виде 99 8 % - ного хлорида водорода. [3]
Переработка абгазного хлорида водорода в безводный хлорид водорода дает возможность использовать последний вместо синтетического для производства многих хлорорганических продуктов. Наиболее рациональным способом переработки абгазного хлорида водорода с высоким содержанием водяных паров в концентрированную соляную кислоту или 100 % - ный хлорид водорода является двухста-дийный процесс, состоящий из стадии абсорбции хлорида водорода водой с получением 18 - 20 % - ной соляной кислоты и стадии ректификации в присутствии солей кальция или магния. Разработки этого процесса в равной степени ведутся как за рубежом, так и в СССР. Имеется краткое описание работы промышленных установок этого типа на зарубежных заводах. [4]
Протонирование этенилтриалкилборатов [57] или алкенилди-алкилметилборатов [84] безводным хлоридом водорода в эфире дает продукт одной миграции. [5]
Синтез ведут при 50 - 60 С, насыщая смесь фенола с ацетоном безводным хлоридом водорода, вместе с которым вводят и промотор. [6]
В обзоре рассматриваются методы утилизации абгаз-кого хлорида водорода и соляной кислоты и возвращение их в сферу производства как в виде безводного хлорида водорода или соляной кислоты, так и в виде хлора. [7]
Интересно отметить, что обычная методика сдваивания радикалов ( см. гл. Протонирование этенилтриалкилборатов [57] или алкенилди-алкилметилборатов [84] безводным хлоридом водорода в эфире дает продукт одной миграции. [8]
Пути его использования могут быть различны. Он перерабатывается в товарную соляную кислоту или в безводный хлорид водорода. [9]
Возвращение этого хлорида водорода в виде хлора, безводного хлорида водорода или соляной кислоты в сферу производства для получения товарных продуктов положительно повлияет на экономику производства. [10]
Пути использования абгазного хлорида водорода могут быть различны. Он может быть переработан в товарную соляную кислоту или в безводный хлорид водорода. В первом случае он может использоваться вместо более дорогой синтетической кислоты, во втором - во многих процессах получения хлорорганических веществ, в частности для получения винилхлорида, этилхлорида, метилхлорида из метилового спирта и хлорида водорода, для окислительного хлорирования. [11]
Для тримеризации ароматических и алифатических нитрилов бывает достаточно применить высокое давление, обычно же реакция идет при нагревании. Чаще применяют какой-либо тип катализатора, причем используют такие разные агенты, как безводный хлорид водорода, металлический натрий, реактив Гринья-ра, хлорсульфоновую кислоту и трифенилметилнатрий. [12]
Для тримеризации ароматических п алифатических нитрилов бывает достаточно применить высокое давление, обычно же реакция идет при нагревании. Чаще применяют какой-либо тип катализатора, причем используют такие разные агенты, как безводный хлорид водорода, металлический натрий, реактив Гринья-ра, хлорсульфоновую кислоту и трифенилметнлнатрий. [13]
Имины легко восстанавливаются комплексом боран - ТГФ до аминов, однако реакция мало изучена, поскольку для этого обычно используют тетрагидроборат натрия и цианогидроборат натрия - более мягкие и более селективные реагенты. Гидразоны устойчивы к действию борана в диглиме. Однако в растворе, насыщенном безводным хлоридом водорода, с хорошим выходом получаются 1 2-диалкилгидразины ( в виде моно - и дигидрохлоридов), Реакцию можно проводить со смесью карбонильного соединения и гидразина; при этом конденсация и восстановление происходят одновременно. Механизм реакции схема ( 82) неясен. По-видимому, восстановление осуществляется хлорборанами, которые комплексуются с гидразонами, особенно в растворителе. [14]
Имины легко восстанавливаются комплексом боран - ТГФ до аминов, однако реакция мало изучена, поскольку для этого обычно используют тетрагидроборат натрия и цианогидроборат натрия - более мягкие и более селективные реагенты. Гидразоны устойчивы к действию борана в диглиме. Однако в растворе, насыщенном безводным хлоридом водорода, с хорошим выходом получаются 1 2-диалкилгидразины ( в виде моно - и дигидрохлоридов), Реакцию можно проводить со смесью карбонильного соединения и гидразина; при этом конденсация и восстановление происходят одновременно. Механизм реакции схема ( 82) неясен. По-видимому, восстановление осуществляется хлорборанами, которые комплектуются с гндразонами, особенно в растворителе. [15]
Страницы: 1 2