Безводные хлорид - металл
Cтраница 1
Безводные хлориды металлов также по-разному действуют на окись этилена. Например, А1С13, SnCl4, TiCl4 и FeCl3 приводят к бурной полимеризации окиси этилена, в то время как КС1, NaCl и СаС12 с ней не реагируют. [1]
Все безводные хлориды металлов ЗА подгруппы получают действием газообразного хлора или сухого хлороводорода на бор или на соответствующие металлы. [2]
Растворимость безводных хлоридов металлов возрастает с увеличением удельного заряда катиона. Ряд растворимости обратен ряду изменения энергии кристаллической решетки. [3]
Позднее были исследованы безводные хлориды металлов - хлористый алюминий, хлорное железо, хлористый цинк и другие в качестве катализаторов полимеризации. В частности, безводный хлористый алюминий используется в настоящее время в промышленности как катализатор для полимеризации олефинов в смазочные масла. [4]
Реакция используется для получения безводных хлоридов металлов. Хлорирующее действие фосгена объясняется его термической диссоциацией, которая начинается при температуре 200 С. [5]
С первого взгляда может показаться, что безводные хлориды металлов получить довольно трудно. Для этой цели нельзя использовать водные растворы, однако имеется ряд других путей. [6]
 |
Сравнительная способность к разложению хлорорганических растворителей. [7] |
Термическое разложение происходит в результате воздействия тепла на хлорорганический растворитель и значительно ускоряется в присутствии безводных хлоридов металлов, особенно алюминия, меди, цинка и магния. Из хлорорганических растворителей наиболее стойки к термическому разложению дихлорметан, 1 1 1-трихлорэтан и тетрахлорэтен. [8]
Подготовляются монографии по приготовлению и очистке рассола, теории электролиза растворов хлоридов щелочных металлов в электролизерах с твердым катодом, по электролизу с ртутным катодом, автоматизации контроля и управления производством хлора и каустической соды, производству безводных хлоридов металлов, хлоратов и др. Готовится к изданию также справочное пособие для инженерно-технических работников, связанных с производством и потреблением хлора и каустической соды. [9]
Алкилировапие фенолов в ядре протекает гораздо легче; эту реакцию используют в промышленности в значительных масштабах. Реакцию алкили-рования катализируют минеральные кислоты, безводные хлориды металлов, фтористый бор и др. Олефин обычно, но не обязательно, вступает в пара-положение к оксигруппе, если оно не занято. [10]
Алкилирование фенолов в ядре протекает гораздо легче; эту реакцию используют в промышленности в значительных масштабах. Реакцию алкили-робания катализируют минеральные кислоты, безводные хлориды металлов, фтористый бор и др. Олефин обычно, но не обязательно, вступает в пара-положение к оксигруппе, если оно не занято. [11]
В настоящее время фосген как отравляющее вещество снят с вооружений, однако производственные мощности только и США превышают 0 5 млн т в год. Фосген применяется в производстве пестицидов, пластмасс, красителей, безводных хлоридов металлов. [12]
Но обычно пары галогенсодержащих соединений пропускают через соответствующую контактную массу, нагреваемую до определенной температуры. В качестве контактной массы наряду с активированным углем применяются пемза [54], каолин [55], некоторые окислы [56, 57] или безводные хлориды металлов, чаще всего хлористый барий. [13]
Алкилирование ароматических углеводородов олефинами, приводящее к образованию алкилзамещенных производных, описано в гл. Реакцию алкилирова-ния фенолов катализируют минеральные кислоты, безводные хлориды металлов, трехфтористый бор и его соединения. Олефин обычно, но не обязательно вступает в пара-положение к оксигруппе, если последнее не занято. [14]
Алкилирование ароматических углеводородов олефинами, приводящее к образованию алкилзамещенных производных, описано в гл. Алкилирование фенолов в ядре протекает гораздо легче; эту реакцию используют в промышленности в значительных масштабах. Реакцию алкилирова-ния фенолов катализируют минеральные кислоты, безводные хлориды металлов, трехфтористый бор и его соединения. Олефин обычно, но не обязательно вступает в пара-положение к оксигруппе, если последнее не занято. [15]
Страницы: 1 2