Cтраница 4
Азот газообразный, осушенный путем пропускания через 2 - 3 склянки Тищенко, заполненные прокаленным хлоридом кальция, и одну склянку с перхлоратом магния. [46]
![]() |
Схема установки для получения полиизобутилена. [47] |
Изобутилен, полученный дегидратацией спирта на лабораторной установке или из баллона, пропускают через колонку с прокаленным хлоридом кальция, далее через реометр и собирают в ампулу, помещенную в сосуд Дьюара, охлаждаемый твердым диоксидом углерода. [48]
Дистиллят, содержащий бромбензол, переливают в делительную воронку и после отстаивания отделяют бромбензол, высушивают его прокаленным хлоридом кальция ( см. с. [49]
![]() |
Делительная воронка с расслоившимися жидкостями. [50] |
Эксикатор - это стеклянная камера с пришлифованной крышкой, на дне которой находится какое-либо поглощающее влагу вещество, обычно прокаленный хлорид кальция. [51]
Воздух, поступающий в прибор, рекомендуется высушивать, пропуская его через склянки с серной кислотой или с прокаленным хлоридом кальция, или с пятиокисыо фосфора. Опыт повторяют несколько раз и вычисляют среднее арифметическое значение максимального показания манометра йиссл. Перед работой сосуд и капилляр тщательно МОЮР и высушивают. [52]
![]() |
Контактная печь для реакции проточным методом. [53] |
Полученный гептен встряхивают в делительной воронке с двумя порциями по 15 мл концентрированного раствора хлорида кальция и сушат прокаленным хлоридом кальция. Затем перегоняют из колбы с дефлегматором или на колонке над металлическим натрием. [54]
Навеску вещества сжигают в токе кислорода при температуре - 1000 С, продукты сжигания поглощаются соответствующими поглотителями: вода - прокаленным хлоридом кальция СаС12 или ангидроном ( перхлоратом магния), диоксид углерода - гидроксидом калия КОН; по полученному привесу вычисляют содержание углерода и водорода в пробе. Если вещество содержит другие вещества, мешающие определению водорода и углерода, то их предварительно удаляют другими поглотителями; например, галогены и серу поглощают электролитическим серебром при 450 С ( галогены) или 650 С ( оксиды серы), для этого серебро в кварцевой лодочке помещают в трубку для сжигания навески. [55]
Смесь подщелачивают 32 мл 10 % - ного раствора гидроксида натрия, отгоняют иодбензол из этой же колбы с водяным паром, отделяют в делительной воронке от воды, сушат прокаленным хлоридом кальция и перегоняют из колбы Вюрца. [56]
В медную или стеклянную кругло-донную колбу отвешивают анализируемое вещество, согласно методике производимого испытания ( см. ФУШ или соответствующий ГОСТ1), приливают 100 мл толуола или ксилола, предварительно высушенного над прокаленным хлоридом кальция и отфильтрованного, и добавляют несколько кусочков пемзы. Колбу присоединяют к отводной трубке приемника. Нагревание ведут сначала на слабом огне, затем, когда большая часть воды будет отогнана, огонь увеличивают. [57]
![]() |
Установка для пиролиза. [58] |
Азот из баллона проходит систему очистки, которая состоит из двух поглотительных аппаратов и осушительной склянки для газов, соответственно заполненных раствором пирогаллола, 50 % - ным раствором серной кислоты, прокаленным хлоридом кальция. [59]
Полученный раствор дибромида переносят в перегонную колбу, хлороформ отгоняют при пониженном давлении, остаток промывают в делительной воронке 10 % - ным раствором соды и водой до нейтральной реакции, высушивают прокаленным хлоридом кальция и перегоняют в вакууме. [60]