Cтраница 1
Сухой хлорид аммония NF Cl выделяет из растворов алюминатов щелочных металлов гидроокись алюминия. [1]
К полученному раствору добавляют сухой хлорид аммония. Пробирку несколько раз сильно встряхивают, нагревают на водяной бане и наблюдают выпадение осадка. [2]
К прозрачному раствору добавляют понемногу сухой хлорид аммония NH4C1 и кипятят смесь. Хлорид аммония добавляют до тех; пор, пока от последней порции его при кипячении смеси рас - ] твор не перестанет пахнуть аммиаком. [3]
В случае необходимости рН снижают добавлением сухого хлорида аммония. После добавления 1 - 2 капель насыщенного раствора мурексида титруют 0 01 М раствором комплексона III до перехода желто-оранжевой окраски раствора в ярко-фиолетовую. Методика применима для микроопределений в отсутствие посторонних ионов, кроме щелочных металлов. [4]
В пробирку, укрепленную в держалке, кладут немного сухого хлорида аммония и, держа с некоторым наклоном, нагревают дно ее в пламени горелки. При этом количество взятой соли постепенно уменьшается, остаток делается темнее ( примеси) и верхняя холодная часть пробирки покрывается изнутри густым белым налетом возогнанного хлорида аммония. [5]
![]() |
Прибор для получения аммиака. [6] |
Соберите прибор, изображенный на рис. 2.3. На бумажном листе или в чашке Петри стеклянной палочкой смешайте гранулированную натронную известь и сухой хлорид аммония, взятые примерно в равных количествах. Гранулы натронной извести растирать и дробить не следует, так как это помешает прохождению газа. [7]
К кипящим растворам приливают несколько капель метилового красного ( 0 2 % - ный спиртовый раствор), 0 3 г сухого хлорида аммония, осаждают АГ -, Fe - и TiIV - ионы в виде Al ( OH) 3, Fe ( OH) 3 Ti ( OH) 4 10 % - ным водным раствором аммиака, прибавляя его по каплям при постоянном перемешивании жидкости до пожелтения раствора и появления запаха аммиака. При этом благодаря избытку NH4C1 ионы щелочноземельных металлов остаются в растворе. [8]
Из новых работ по технологии вольфрама следует упомянуть способ получения чистой вольфрамовой кислоты, предложенный Г. А. Меерсоном с сотрудниками [172]: из раствора вольфрамата натрия осаждают не искусственный шеелит, а двойной пара-вольфрамат примерного состава 3 ( NH4hO Na2O 10WO3 - 15H2O, причем осаждение ведут сухим хлоридом аммония в количестве, составляющем около 120 % от теоретически необходимого из расчета получения нормального вольфрамата аммония. Осадок двойного паравольфрамата разлагают кислотой, получая вольфрамовую кислоту, чистота которой значительно выше, чем предусмотренная ГОСТом, а стоимость примерно на 5 % ниже обычной. [9]
К 2 каплям раствора голи алюминия добавляют избыток раствора щелочи до растворения выпавшего осадка гидроокиси. К полученному раствору добавляют сухой хлорид аммония. Пробирку несколько раз сильно встряхивают, нагревают на во-цяной бане и наблюдают выпадение осадка. [10]
Ванадат аммония можно получить также из пятиокиси ванадия, для чего последний сплавляют со смесью, состоящей из 53 вес. Сплав выщелачивают водой, фильтруют и прибавляют сухого хлорида аммония в 4 раза больше, чем требуется теоретически на навеску VaOs - Выпавший ванадат аммония перекри-сталлизовывают, отсасывают и сушат, как описано выше. [11]
Ванадат аммония можно получить так: из пятиокиси ванадия, для чего последний сплавляют со смесью, состоящей из 53 вес. Сплав выщелачивают водой, фильтруют и прибавляют сухого хлорида аммония в 4 раза больше, чем требуется теоретически на навеску VzOs - Выпавший ванадат аммония тшрекри-сталлизовывают, отсасывают и сушат, как описано выше. [12]
Промытый осадок на фильтре Al ( OH) 3, Sn ( OH) 4 и Zn2 ( OH) 2CO3 растворяют в небольшом объеме разбавленной соляной кислоты. Добавляют к раствору аммиак до запаха, немного сухого хлорида аммония и нагревают до кипения. [13]
После расплавления всей шихты баббит Б-83 подогревают до 410 - 430 С, баббит Б-16 - до 480 - 490 С. По достижении указанных температур расплава баббит рафинируют сухим хлоридом аммония. После окончания рафинирования ( определяемого по прекращению бурления расплава) с поверхности ванны снимают шлак и, хорошо перемешав расплав, приступают к заливке вкладыша. [14]
После расплавления всей шихты баббит Б-83 подогревают до 410 - 430 С, баббит Б-16 - до 480 - 490 С. По достижении указанных температур расплава баббит рафинируют сухим хлоридом аммония. После окончания рафинирования ( определяемого по прекращению бурления расплава) с поверхности ванны снимают шла к и, хорошо перемешав расплав, приступают к заливке вкладыша. [15]