Хлорид-ионы
Cтраница 2
Хлорид-ионы могут попасть в бетонную смесь либо кз ее кбм-понентов, включая добавки, либо при последующей эксплуатации бетона. В некоторых случаях содержание хлоридов в добавках должно быть весьма незначительным или практически равно нулю. Однако повышение непроницаемости бетона, обеспечиваемое введением добавок-водопонизителей ( см. разд. Хлорид-ионы могут проникать в бетон из морской воды или с противогололедными реагентами. [17]
Хлорид-ионы могут быть связаны составами, содержащими свинцовый сурик, плюмбат кальция, окись цинка в сочетании с органическими добавками. [18]
Хлорид-ионы дестабилизируют структуру цемента и способствуют его разрушению. По содержанию хлорид-ионов в контрольных образцах цемента оценивают необходимость введения в него тех или иных ингредиентов. [19]
 |
Определение висмута нодидом ( водный раствор. [20] |
Хлорид-ионы уменьшают интенсивность окраски, вызываемой висмутом. Большие концентрации фторидов также уменьшают Интенсивность окраски. Сульфаты в умеренных количествах не влияют, и поэтому для подкисления обычно применяют серную ЭКиелоту. Азотную кислоту также можно применять, если концентрация ее в растворе не слишком высока. [21]
Хлорид-ионы в очищенном рассоле определяют так же, как в поваренной соли, объемным меркуриметриче-ским или меркурометрическим методом. [22]
Хлорид-ионы в очищенном рассоле определяют так же, как в поваренной соли, объемным меркуриметри-ческим или меркурометрическим методом. [23]
Хлорид-ионы, входящие во внутреннюю сферу комплекса, не участвуют в электролитической диссоциации. Процессы, обратные ( 1) и ( 2), при комнатной температуре идут медленно и установившееся при повышенной температуре равновесие может быть заморожено быстрым охлаждением раствора. [24]
Хлорид-ионы окисляются в кислой среде с образованием хлора только сильными окислителями - двуокисью марганца или свинца, перманганат-ионами МпО -, дихромат-ионами Сг2О -, хлорат-ионами С1О, гипохлорит-ионами СЮ - и некоторыми другими. [25]
Хлорид-ионы из-за высокой растворимости нежелательны во многих процессах, использующих активные угли, особенно когда обрабатываемый продукт, например высокочистый глицерин, должен быть свободен от хлоридов. Хлориды обычно экстрагируются азотной кислотой и определяются аргентометрическим способом Волхарда или фотометрическим измерением мутности при образовании осадка хлорида серебра. [26]
 |
Ячейка для измерения равновесных электродных потенциалов. [27] |
Хлорид-ионы вводят в ячейку в виде раствора 1 М NaCl - Ь 2М NaClO4 2 - 10 - 3М Cd ( ClO4) 2 ( раствор для добавок) через шлиф 4, с которого на время введения добавок снимается стеклянная пробка. Чтобы предотвратить попадание значительных количеств кислорода в ячейку при введении добавок раствора, следует увеличить скорость пропускания инертного газа через ячейку. Небольшие добавки раствора, содержащего хлорид-ионы, вводят отдельными каплями из градуированной пипетки. [28]
Хлорид-ионы, полученные после восстановления, определяют кулонометрически; поскольку восстановление проводят в ячейке для титрования, методика значительно упрощается. Кажущееся содержание хлора, получаемое при анализах холостых проб, лежит обычно в пределах от 5 до 10 мкг; используя более чистые растворители, можно уменьшить эту величину до 3 мкг. [29]
Хлорид-ионы, входящие во внутреннюю сферу комплекса, не участвуют в электролитической диссоциации. Процессы, обратные ( 1) и ( 2), при комнатной температуре идут медленно и установившееся при повышенной температуре равновесие может быть заморожено быстрым охлаждением раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4