Cтраница 1
Хлоримины представляют собой кристаллические вещества светложелтого цвета. [1]
Сернистый ангидрид восстанавливает хлоримин в исходную сульфокислоту. Хлоримины получены без отщепления сульфогруппы из 1-окси - 2-амино - 4-сульфо кис лоты и из 1 4-диамино - 6-сульфокислоты. [2]
Сернистый ангидрид восстанавливает хлоримин в исходную сульфокислоту. Хлоримины получены без отщепления сульфогруппы из 1-окси - 2-амино - 4-сульфокислоты и из 1 4-диамино - 6-сульфокислоты. [3]
В конденсацию практически берут амиды кислот, которые действием хлорокиси фосфора превращаются в хлоримины, а последние реагируют со стиролами как диенофилы по приведенной выше схеме. Описано применение в этой реакции формамида, ацетамида, бензамида и фенилацетамида. [4]
Согласно схеме Гантча [ 775 б ], перегруппировка Бекмана идет через промежуточное образование хлориминов кетонов, которые изомери-зуются и претерпевают гидролиз. Против этой схемы, согласующейся с данными Миклухина и Бродского, выдвигалось то возражение, что хлоримины кетонов не способны к перегруппировке. [5]
Сернистый ангидрид восстанавливает хлоримин в исходную сульфокислоту. Хлоримины получены без отщепления сульфогруппы из 1-окси - 2-амино - 4-сульфо кис лоты и из 1 4-диамино - 6-сульфокислоты. [6]
Сернистый ангидрид восстанавливает хлоримин в исходную сульфокислоту. Хлоримины получены без отщепления сульфогруппы из 1-окси - 2-амино - 4-сульфокислоты и из 1 4-диамино - 6-сульфокислоты. [7]
Восстановительное замещение галогена характерно преимущественно для алкил - и арилгалогенидов, однако, хотя и значительно реже, в эту реакцию вступают и винилгалогениды. Вое становление хлорангидридов кислот и хлориминов является способом получения альдегидов. [8]
ХЛОРАМЙНЫ, хлорпроизводные аммиака ф-лы КН С. К - алкил или арил; 1Ч - хлоримины и Ы - хлоримиды. [9]
Согласно схеме Гантча [ 775 б ], перегруппировка Бекмана идет через промежуточное образование хлориминов кетонов, которые изомери-зуются и претерпевают гидролиз. Против этой схемы, согласующейся с данными Миклухина и Бродского, выдвигалось то возражение, что хлоримины кетонов не способны к перегруппировке. [10]
Однако впоследствии было установлено37 - 39, что в обычных условиях хлоримины кетонов не способны к перегруппировке. Их перегруппировка происходит только в особых условиях: при нагревании до 200 40 или при сплавлении с едким кали41; в этих случаях наблюдаются многочисленные побочные реакции. Однако недавно было установлено, что хлоримины кетонов образуют комплексные соединения с пятихлористой сурьмой. [11]
Аминосульфокислоты реагируют с хлором аналогично окси-сульфокислотам. При пропускании хлора через водный раствор метаниловой кислоты [119] последняя превращается в хлоранил, а из о - и я-нитроанилинсульфокислот [109] получаются в этих условиях дихлорнитроанилины. При хлорировании 1-амино - 2-оксинафта-лин - 4-сульфокислоты [ 121 а ] образуется хлоримин. Лучшие выходы получаются в растворе ацетата калия. [12]
Аминосульфокислоты реагируют с хлором аналогично окси-сул Цюкислотам. При пропускании хлора через водный раствор метаниловой кислоты [119] последняя превращается в хлоранил, а из о - и л-нитроанилинсульфокислот [109] получаются в этих условиях дихлорнитроанилины. При хлорировании 1-амино - 2-оксинафта-лин - 4-сулъфокислоты [ 121 а ] образуется хлоримин. Лучшие выходы получаются в растворе ацетата калия. [13]
На циклической вольтамперной кривой хлорида тетраэтилам-мония в ацетонитриле ( на фоне перхлоратов лития и тетраэтилам-мония) наблюдались анодный и катодный пики, соответствующие обратимой системе С1 - СГ. А § / А § - элек-трода) и при 1 3 в был получен траис-2 - хлорциклогексилацета-мид с выходами 20 и 40 % соответственно. Как считают авторы [42], в процессе окисления образуется промежуточный неустойчивый хлоримин, что объясняет отсутствие каталитического эффекта в изучаемой системе. Новый пик окисления, о котором говорилось выше, соответствует окислению хлориминного промежуточного продукта до иона нитрилия, гидролизующегося далее до замещенного ацетамида. Электролиз в среде диметилформамида, диметилсульфоксида и метанола также приводит к образованию различных продуктов хлорирования с выходом от 15 до 80 % в зависимости от условий. [14]