Cтраница 1
Хлорирование бензойной кислоты при комнатной температуре в присутствии хлорного железа приводит к ж-хлорбензойной кислоте как главному продукту реакции наряду с незначительными количествами 2 5 - и 3 4-дихлорпроизводных. Дихлорбензойную кислоту в технике получают хлорированием боковой цепи 2 4-дихлортолуола с последующим гидролизом. [1]
Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию лг-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [2]
Хлорирование бензойной кислоты при комнатной температуре в присутствии хлорного железа приводит к ж-хлорбензойной кислоте как главному продукту реакции наряду с незначительными количествами 2 5 - и 3 4-дихлорпроизводных. Дихлорбензойную кислоту в технике получают хлорированием боковой цепи 2 4-дихлортолуола с последующим гидролизом. [3]
Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [4]
Получается хлорированием бензойной кислоты. [5]
При хлорировании бензойной кислоты получается главным образом ж-хлорбензойная кислота. [6]
При хлорировании бензойной кислоты получается главным образом ж-хлор-бензойная кислота. Однако метод прямого галогенирования дает обычно нечистое вещество: получается трудно разделимая смесь моно - и полигалогенозамещенных кислот. Чистые галогенобензойные кислоты получаются диазореакцией из амино-оензойных кислот ( стр. [7]
При хлорировании бензойной кислоты получается главным образом л-хлор-бензойная кислота. Однако метод прямого галогенирования дает обычно трудно разделимую смесь моно - и полигалогенозамещенных кислот. [8]
Получается, хлорированием бензойной кислоты. [9]
Гипохлорйты могут быть использованы также для хлорирования бензойной кислоты. Однако в этом случае требуется вести реакцию при более жестких условиях. Авторы особенно рекомендуют этот способ для получения 3 5-дихлорбен-зойной кислоты. [10]
Для получения смеси трихлорбензойных кислот был использован метод хлорирования бензойной кислоты в концентрированной серной кислоте в присутствии иода ( Бурмистров, Загорская Авт. [11]
В 1860 г. Кольбе и Лаутеман действием углекислого натрия на фенол синтезировали салициловую кислоту, из нее - хлорбензойную кислоту, оказавшуюся изомерной с продуктом хлорирования бензойной кислоты. Восстановлением этой названной ими хлорсалиловой кислоты Кольбе и Лаутеман получили кислоту, по их данным отличавшуюся от бензойной. Кислота была названа салиловой. [12]