Cтраница 1
Хлорирование метилхлорсиланов осуществляется свободным хлором в жидкой или паровой фазе. Реакция протекает по радикально-цепному механизму; инициаторами ее могут служить перекиси ( перекись бензоила, дикумила и др.), азо-бис-изобутиронитрил, фтор, у-изл У1ение Со, а также УФ-лучи. [1]
Хлорирование метилхлорсиланов с дрименением в качестве инициатора УФ-лучей протекает легко и приводит к образованию всей гаммы хлорированных метилхлорсиланов. [2]
Хлорирование метилхлорсиланов с применением в качестве инициатора УФ-лучей протекает легко и приводит к образованию всей гаммы хлорированных метилхлорсиланов. [3]
Хлорирование метилхлорсиланов осуществляют свободным хлором в жидкой или газовой фазе. Реакция протекает по радикально-цепному механизму; инициаторами ( веществами, способными генерировать свободные радикалы) ее могут служить пероксиды ( бензоила, кумила и др.), динитрил 2 2 -азобис ( изо-масляной) кислоты, фтор, - лучи 60Со, а также УФ-лучи. [4]
Хлорирование метилхлорсиланов с применением УФ-лучей протекает легко и приводит к образованию всей гаммы хлорированных метилхлорсиланов. [5]
Хлорирование метилхлорсиланов осуществляется свободным хлором в жидкой или паровой фазе. Реакция протекает по радикально-цепному механизму; инициаторами ее могут служить перекиси ( перекись бензоила, дикумила и др.), азо-бис-изобутиронитрил, фтор, у-излучение Со, а также УФ-лучи. [6]
При хлорировании метилхлорсиланов ( СН3) Л81С14 П ( при нагревании на свету) образуются хлорметилхлорсиланы. [7]
Технология хлорирования метилфенилдихлорсилана аналогична технологии хлорирования метилхлорсиланов. При более низкой температуре ( 50 - 70 С) хлорирование метилфенилдихлорсилана идет медленно, а при более высоких температурах ( 140 - 150 С) наблюдается деструкция связи Si - Салк. Такая разница в условиях хлорирования метилфенилдихлорсилана, по-видимому, обусловлена пространственными затруднениями из-за наличия фенильного радикала. [8]
Прямое хлорирование фенилхлорсиланов, в отличие от хлорирования метилхлорсиланов, идет по механизму электрофильного замещения. [9]
Прямое хлорирование фенилхлорсиланов, в отличие от хлорирования метилхлорсиланов, идет по механизму электрофиль-ного замещения. [10]
В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсиланов, для получения максимального выхода фенил ( хлорметил) дихлорси-лана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана; в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования. [11]
Технологическая схема производства хлорметилфенилдихлор-силанов аналогична схеме, приведенной на рис. 35 ( стр. В этом процессе, как и в случае хлорирования метилхлорсиланов, для получения максимального выхода хлорметилфенилдихлорси-лана требуется низкая степень конверсии исходного метилфенилдихлорсилана; в противном случае образуется большое количество продуктов более глубокого хлорирования. [12]