Cтраница 2
Галовакс - продукт хлорирования нафталина, хорошо растворяется в бензоле, толуоле, бензине. Применяют его для пропитки бумажных конденсаторов. [16]
Галовакс - продукт хлорирования нафталина, по химическому составу - смеси три - и тетрахлорнафталинов. Хорошо растворяется в ароматич углеводородах, в бензине; в воде и спирте нерастворим. На св-ва галовакса в значит, степени влияет очистка. Недостаток галовакса - токсичность, пары его действуют на слизистые оболочки, вследствие чего применение галовакса в пром-сти ограничено. [17]
Наибольший интерес из продуктов хлорирования нафталина представляют его полихлорпроизводные, получаемые в виде воскообразной смеси продуктов различного состава, называемой галоваксом. [18]
Галовакс состоит из продуктов хлорирования нафталина - хлорнафталинов и является негорючим материалом, Олеовакс представляет собой продукт переработки касторового масла под давлением и при повышенных температурах. Все воскообразные диэлектрики, за исключением олеовакса, хорошо растворяются в ароматических углеводородах ( бензол, толуол, ксилол, их смеси), а также в бензине, скипидаре и в некоторых других растворителях. В воде и спирте воскообразные диэлектрики не растворяются. Достоинством воскообразных диэлектриков является малая гигроскопичность, водоотталкивающие свойства и высокие диэлектрические характеристики. К недостаткам этой группы диэлектриков относятся низкая механическая прочность, хрупкость и сравнительно невысокая температура плавления. [19]
Галовакс состоит из продуктов хлорирования нафталина - хлорнафталинов и является негорючим материалом. [20]
Хлорирование антрацена протекает подобно хлорированию нафталина. По Перкпну [ 129), можно получить малоустойчивый 9 10-дихлорид, который под действием избытка хлора переходит сначала в 9 10-дихлорантрацен [ 130) и затем в 9 10-дихлорантрацен - 1 2 3 4-тр. [21]
С) был получен хлорированием нафталина в присутствии или в отсутствие катализаторов; температура сначала поддерживалась ниже 135 С, а затем повышалась до 200 С. Дальнейшее повышение температуры приводит к расщеплению кольца. [22]
В промышленности 1-хлорнафталин получается хлорированием нафталина в присутствии катализатора. При этом наряду с небольшими количествами дихлорнафталинов получаются оба изомера монохлорнафталина. [23]
Установив, что при хлорировании нафталина получаются продукты присоединения к одному объему нафталина одного объема или двух объемов хлора, причем продукты присоединения легко выделяют один или, соответственно, два объема хло-роводорода, Лоран пришел к выводам, что 1) всякий раз, когда хлор, бром, азотная кислота или кислород оказывают де-гидрогенизирующее действие на углеродистый водород, каждый эквивалент удаленного водорода замещается одним эквивалентом хлора, брома или кислорода и 2) в то же время образуется хлороводородная, бромоводородная и азотная кислота или вода, которые либо удаляются, либо остаются связанными с вновь образованным радикалом [ 17, стр. Здесь Лоран называет радикалом то, что потом стало принято называть молекулой. [24]
Лоран, производя опыты по хлорированию нафталина, этилена и других углеводородов, пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро-н сульфогруппами, подтвердив тот же вывод. На этом основании выдвинул теорию ядер, согласно которой: а) все органические соединения являются производными углеводородов как основных ядер; б) образование различных органических соединений из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов ( например, брома к этилену), так и замещения в них водорода; в) молекула любого химического соединения представляет собой некое единство атомов, а не является объединением двух радикалов, способных к самостоятельному существованию. [25]
Хлорирование а-нафтохинона протекает сходно с хлорированием нафталина. [26]
В промышленном масштабе монохлорнафталин получают жид-кофазным хлорированием нафталина в присутствии катализатора - хлорного железа. [27]
При нитровании, бромировании или хлорировании нафталина получаются исключительно - замещенные производные. [28]
При нитровании, бромировании или хлорировании нафталина получаются исключительно а-замещенные производные. [29]
Образуется как побочный продукт при хлорировании нафталина в присутствии хлорного железа. [30]