Хлорирование - оксид - магний
Cтраница 1
 |
Шахтная электропечь для хлорирования оксида магния. [1] |
Хлорирование оксида магния ведут хлоргазом при 500 - 700 С. Выделяющийся кислород взаимодействует с добавленным углем или СО. [2]
 |
Шахтная электропечь для хлорирования оксида магния. [3] |
Хлорирование оксида магния ведут хлоргазом при 500 - 700 С. Выделяющийся кислород взаимодействует с добавленным углем или СО. [4]
Скорость хлорирования оксида магния увеличивается с ростом температуры и зависит от катионного состава расплава. [5]
Температура начала хлорирования оксида магния, по - данным [37], равна 500 С. Поэтому, хотя по условиям равновесия при 400 - 600 К образование MgCl2 возможно, скорость реакции при этой температуре ничтожно мала. [6]
Определяющее значение для хлорирования оксида магния в среде расплавленных солей имеет правильный выбор восстановителя и его физические свойства. Углеродистые восстановители располагаются в следующий ряд по убывающей химической активности: древесный уголь, каменноугольный кокс, нефтяной кокс, антрацит, графит. Однако при использовании древесного угля недостатком процесса является унос угля из расплава восходящим газовым потоком. Дисперсность восстановителя должна составлять от 0 053 до 0 074 мм. При увеличении количества восстановителя в реакционной смеси скорость хлорирования возрастает медленнее, чем общая поверхность частиц восстановителя, из чего следует, что лимитирующим фактором является скорость абсорбции хлора расплавом. [7]
Хлорирование в среде расплавленных солей впервые осуществлено в 1918 г. ( сульфиды металлов, взвешенные в расплавленном хлориде цинка, хлорировали с помощью хлора или хлористой серы), в 1920 г. было предложено хлорирование оксида магния в расплаве. [8]
При использовании в качестве хлорирующего агента хлористого водорода основные закономерности и механизм процесса хлорирования аналогичны, за исключением влияния температуры. Скорость хлорирования оксида магния хлором в - присутствии нефтяного кокса повышается с температурой, а при хлорировании хлористым водородом - падает. Максимальные скорости хлорирования достигаются при температуре 850 и 500 С соответственно. Исследования по кинетике растворения и хлорирования оксида магния хлористым водородом в расплаве карналлита показали, что оба процесса протекают в диффузионной области, а определяющей стадией является диффузионный перенос хлористого водорода к фронту реакции. [9]
На аноде выделяется газообразный хлор, который также поднимается и выбрасывается из электролита. Выделяющийся в анодном пространстве хлор отсасывают через трубы и используют, например, для хлорирования оксидов магния или титана. [10]
Расплавленный MgCl2 - продукт хлорирования - в котлах с плотнозакрывающимися крышками транспортируется в цех получения электролитического магния. Продуктами электролиза являются металлический магний и газообразный хлор. Хлор наиболее рационально и просто утилизируется, когда MgCl2 получают путем хлорирования оксида магния. [11]
При использовании в качестве хлорирующего агента хлористого водорода основные закономерности и механизм процесса хлорирования аналогичны, за исключением влияния температуры. Скорость хлорирования оксида магния хлором в - присутствии нефтяного кокса повышается с температурой, а при хлорировании хлористым водородом - падает. Максимальные скорости хлорирования достигаются при температуре 850 и 500 С соответственно. Исследования по кинетике растворения и хлорирования оксида магния хлористым водородом в расплаве карналлита показали, что оба процесса протекают в диффузионной области, а определяющей стадией является диффузионный перенос хлористого водорода к фронту реакции. [12]
Страницы: 1