Cтраница 2
Любопытно, что в присутствии железного катализатора процесс хлорирования бутана отличался неустойчивостью, и степень использования хлора в значительной степени зависела от отношения бутана и хлора, чего не наблюдалось при хлорировании бутана в присутствии окиси алюминия и силикагеля. [16]
Следует обратить внимание на то, что при хлорировании бутана в присутствии железного катализатора не происходит заметной коррозии металла - образовавшаяся на поверхности катализатора пленка хлорного железа оказывается достаточно прочной. [17]
Это обстоятельство может иметь практическое значение при решении вопросов аппаратурно-технологического оформления реакций хлорирования бутана и других газообразных парафиновых углеводородов. [18]
По указанной ниже технологии была футерована свинцом крышка и верхняя часть хлоратора по хлорированию бутана до поли-хлорбутанов. [19]
В литературе имеются сведения о различных способах производства этого продукта; в основном это хлорирование бутана или его хлор производных. [20]
В большинстве описаний способов хлорирования высших углеводородов не упоминаются специфические условия, необходимые для хлорирования бутана, но сообщается в более общем виде о хлорировании его ближайших высших гомологов, особенно пентана. [21]
Добавки NO, 02 и N0a вызывают некоторые изменения в составе и выходах продуктов хлорирования бутана при 317 - 356 С. Среди хлорпроизводных бутана выделен ряд побочных продуктов - нитро - и хлорнитробутаны. [22]
Чем устойчивее углеводород, тем должна быть выше температура хлорирования, так, например, для хлорирования бутана требуется нагревание до 250 С, а метана - до 400 С. [23]
В условиях опыта ( реакционная среда - четыреххлористый углерод или гек-сахлорбутадиен, температура не выше 80 С) хлорирование бутана в отсутствие инициатора практически не происходило. [24]
Он был применен к анализу смесей стероидных гормонов [51, 52], нуклеотидов [53 - 56], смесей изомеров, образующихся при сульфировании толуола [57, 58], нитровании флуорантена [59], хлорировании бутана [60] и во многих других подобных случаях. [25]
Любопытно, что в присутствии этого катализатора процесс хлорирования бутана отличался неустойчивостью, и степень использования хлора значительно зависела от отношения бутана и хлора, чего не наблюдалось при хлорировании бутана в присутствии окиси алюминия и силика-геля. [26]
Любопытно, что в присутствии железного катализатора процесс хлорирования бутана отличался неустойчивостью, и степень использования хлора в значительной степени зависела от отношения бутана и хлора, чего не наблюдалось при хлорировании бутана в присутствии окиси алюминия и силикагеля. [27]
В течение последних нескольких лет в Институте нефти АН СССР, начала под руководством академика С. С. Наметкина, а затем академика А. В. Топчиева, автором с сотрудниками ( Н. А. Покотило, Л. Н. Андреевым и И. М. Толчинским) были проведены исследования в области хлорирования бутана и, частично, пропана и превращений бутил - и пропилхлоридов но реакциям гидролиза, аммонолиза, алкилирования и изомеризации. [28]
Реакция между треххлористым фосфором и кислородом [41] самоинициирующая и происходит, вероятно, с участием атомов хлора, так как для этой быстрой низкотемпературной реакции очень важно наличие по крайней мере одной связи Р - С1 и, кроме того, распределение изомеров при хлорировании бутана то же, что наблюдается при окислительном фосфорилировании. [29]
Представления о том, что присутствие атома хлора оказывает ингибирующее влияние на повторное хлорирование углеродного атома и поэтому а, а-замещенные хлориды не образуются совсем или же образуются в небольшом количестве ( правило 6), в дальнейшем были опровергнуты. В действительности а, а-замещенные хлориды присутствуют в более или менее значительных количествах в продуктах хлорирования бутана, пропана [20] и других парафиновых углеводородов. [30]