Cтраница 1
Эффективное хлорирование продукта после пиролиза идет при 1000 С. [1]
Хлорированию продуктов реакции с образованием примесей, которые усложняют дальнейшую очистку и переработку конечных продуктов. [2]
При хлорировании продуктов взаимодействия CF4 и изобутана, перегоняющихся с паром, образуется серия невоспламеняющихся жидких продуктов, перегоняющихся от 170 до 300 и имеющих вязкость 5 сантисток при 38 и низкую точку текучести. Эти продукты имеют применение как растворители, пластификаторы, изолирующие и смазывающие масла, а также как средства для огнетушения. [3]
Например, при хлорировании продуктов крекинга нефти, кипящих при 1 мм в пределах 150 - 350, получают смолы, пригодные для лаков. Термообработка в вакууме при 350 стабилизирует такие хлорпроизводные. Так можно получать неомыляемые смолы от светложелтого до красно-коричневого цвета, хорошо растворимые в углеводородах; это открывает широкие возможности их применения. [4]
По патентным данным48, гептахлор получают хлорированием продукта присоединения ГХЦПД к циклопентадиену в бензо р в присутствии 1 - 3 % фуллеровой земли, в темноте. [5]
Содержание примесей зависит от свойств хлорируемых веществ и получаемых при хлорировании продуктов и условий процесса. [6]
Содержание примесей зависит от свойств хлорируемых веществ и получаемых при хлорировании продуктов к условий шроцесса. [7]
Содержание примесей зависит от свойств хлорируемых веществ и получаемых при хлорировании продуктов и условий процесса. [8]
Хлорирование в газовой фазе при повышенных температурах ( выше 300 С) сопровождается реакциями разложения образующихся хлорэтанов и хлорирования продуктов разложения ( схема процесса приведена в гл. [9]
![]() |
Прибор для отгонки мышьяка в виде трихлорида. [10] |
В работе [219] описан метод разделения As, Se, Те, Sb и Sn из смесей их хлоридов, полученных при разложении хлорированием продуктов, содержащих металлы платиновой группы. [11]
В большинстве случаев получается концентрированный хлороводород, иногда значительно разбавленный ( концентрация HGI колеблется в пределах от 25 - 35 до 95 - 98 / 0 и почти всегда загрязненный органическими веществами. Содержание примесей зависит от свойств хлорируемых веществ и получаемых при хлорировании продуктов и условий процесса. [12]
Разработано два метода хлорирования поли-винилхлорида [105]: 1) хлорирование раствора в тетрахлорэтане и 2) хлорирование суспензии в хлороформе. Реакция экзотермическая, и для предотвращения подъема температуры выше 120 освинцованный реактор охлаждается водой, циркулирующей в рубашке. Полноту хлорирования продукта определяют по температуре, при которой реакционная смесь превращается в гель. Реакция заканчивается за 24 - 40 час. После охлаждения раствора избыток хлора и хлористый водород удаляют при пониженном давлении. Полимер высаживают из раствора метиловым спиртом при - 10, применяя охлаждение рассолом. Осадок полимера отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат во вращающейся. [13]
Температура реакции существенно влияет на величину отношения S02C1: С1 в полимере; повышение температуры приводит к увеличению этого отношения. При 40 - 60 С скорость реакции и величина указанного отношения удовлетворительны. Температуры выше 70 С более благоприятны для хлорирования продуктов. [14]
Интенсивность окраски зависит от рН раствора. В кислом растворе наблюдается значительное уменьшение оптической плотности при 505 ммк, пропорциональное концентрации хлора. Уменьшение интенсивности окраски вследствие взаимодействия метилового оранжевого и хлора сильно зависит от способа их смешения. Так, например, если раствор хлора по каплям добавляют к раствору метилового оранжевого при энергичном перемешивании, то интенсивность окраски уменьшается значительно больше, чем при быстром добавлении раствора хлора без перемешивания. Это, вероятно, связано с процессом хлорирования продуктов реакции. Метод не является селективным; другие окислители, например бром, вызывают такое же уменьшение интенсивности окраски. Чувствительность метода с метиловым оранжевым составляет примерно 70 % чувствительности о-толидинового метода. Растворы подчиняются закону Бера при 505 ммк до концентрации хлора 0 6 мкг / мл. [15]