Хлорирование - смесь
Cтраница 3
Гексзхлорэтан 99 % - и чистоты получают хлорированием смеси С2СЦ, С2С16 и С4С16, образующейся в процессе производства гексахлорбутадиена, при 120 - 150 С, давлении хлора 0 2 - 0 5 МПа в присутствии хлорида железа с последующей промывкой реакционной смеси, нейтрализацией и перекристаллизацией из метанола ( Пат. [31]
По мнению других исследователей [270], первичной реакцией хлорирования смесей окислов с углеродом является восстановление окисла углерода ( прямое или посредством СО) с образованием низшего окисла, металла или карбида. Поскольку хлорирование большинства окислов в присутствии углерода начинается при значительно более низкой температуре, чем взаимодействие их с углеродом, предварительное восстановление не может рассматриваться как обязательное условие хлорирования смесей окисел - углерод. [32]
 |
Горючесть покрытий на основе сополимеров изопрена и бис ( 2 4-дихлорфе-нил - 2-метил - 1 3-бутадиен - 1-фосфоната, нанесенных на алюминиевую фольгу. Время зажигания 10с. [33] |
В качестве пленкообразователей рекомендуют [146] также использование продуктов хлорирования смесей полиизопрена и синтетических каучуков. [34]
В США было взято несколько патентов на метод избирательного хлорирования смеси окислов ниобия и тантала ( Кроль и Бекон); по этим патентам предлагается сперва обрабатывать смесь окислов аммиаком или азотом, а затем хлорировать полученные нитр иды, причем в первую очередь хлорируется и отгоняется ниобий. [35]
 |
Лабораторная установка для получения хлорида алюминия. [36] |
В лабораторных условиях также удобно получать хлорид алюминия хлорированием смеси у - А 2О3 и угля. Активную модификацию оксида алюминия получают прокаливанием гидрата оксида алюминия при температуре не выше 800 С. В зависимости от требований к чистоте хлорида алюминия следует выбрать методику приготовления гидроокиси алюминия. Описанные в препаративных руководствах установки для синтеза А1С13 не могут предотвратить образование пробок из десублимированного хлорида алюминия и не приспособлены для конденсации и удобной выгрузки продукта. [37]
ХПП с 25 - 70 % хлора получают хлорированием смеси высокомолекулярного ПП с маслообразным ПП при 120 ( выше температуры плавления смеси) и давлении 6 ат. Стабилизируют ХПП системами, пригодными для ХПЭ. [38]
Итак, из известных методов синтеза 1, 2-дигалоидэтанов метод хлорирования глиоксаль-спиртовой смеси наиболее удобен. Он обеспечивает высокий выход, чистоту продуктов и возможность проведения реакции в одну стадию. [39]
Для получения гипохлорита лития, свободного от LiCl, предложено [5] совместное хлорирование смеси LiOH и NaOH или КОН и способ [6], основанный на взаимодействии стехиометри-ческих количеств растворов гипохлорита натрия и хлорида лития в интервале 10 - 60 СС с последующим упариванием раствора в вакууме, выделением поваренной соли, фильтрованием и упариванием досуха раствора гипохлорита лития. [40]
Более удобна очистка селена через оксидихлорид SeOCl 2, который можно получить хлорированием смеси селена с его двуокисью. [41]
Собирают прибор ( рис. 40), с помощью которого получают SiCU хлорированием смеси двуокиси кремния с углем. [42]
Реакция гомогенного катализа в присутствии растворенного иода или трех-хлористого фосфора часто применяется для хлорирования смесей углеводородов, жидких в нормальных условиях. Часто удается провести хлорирование путем простого пропускания газообразного хлора через нагретый до 80 - 110 исходный продукт без добавки каких-либо катализаторов. Во многих случаях реакция протекает уже при комнатной температуре. Это объясняется тем, что исходный материал содержит какие-либо каталитически активные компоненты, например олефиновые углеводороды, играющие роль гомогенных катализаторов в реакциях хлорирования. Со стадии тетрахлорида вязкость продуктов реакции начинает скачкообразно повышаться, вследствие чего при ко МН атной температуре мешалка перестает вращаться. Для снижения вязкости реакционную смесь необходимо нагревать. [43]
Хлористый бериллий ВеС12 образуется при нагревании до 600 С металла в токе хлора или при хлорировании смеси ( ВеО С) при 700 - 800 С и представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 405 С. Хлорид возгоняется при 477 С, кипит при 487 С. [44]
На рис 3 представлена зависимость активности дистилла-та от его количества при равновесной перегонке трихлорида бора полученного хлорированием смеси оксида бора с углем и радиоактивной меткой в виде сульфата кальция. [45]
Страницы: 1 2 3 4