Cтраница 2
При осуществлении непрерывного процесса хлорирования ароматических соединений в ядро возникают те же проблемы, что и при жидкофазном хлорировании парафинов. В хлораторах вытеснения, подобных изображенному на рис. 43, в, не удается избежать продольного перемешивания. Рекомендовано применение каскада таких реакторов, что снижает образование полихлоридов. [16]
При осуществлении непрерывного процесса хлорирования ароматических соединений в ядро возникают те же проблемы, что и при жидкофазном хлорировании парафинов. В хлораторах, подобных изображенному на рис. 40, в, не удается избежать продольного перемешивания. Рекомендовано применение каскада таких реакторов, что снижает образование полихлоридов. [17]
Химическое инициирование реакции не всегда используется при хлорировании ароматических соединений, более всего из-за взры-воопасности названных инициаторов. Довольно часто в реакционную массу добавляют хлорид фосфора ( III), ускоряющий хлорирование и уменьшающий образование побочных продуктов. Считают, что каталитическим действием в этом случае обладает хлорид фосфора ( V), образующийся из хлорида фосфора ( III) и хлора в реакционной массе. [18]
Все эти факты говорят о том, что хлорирование ароматических соединений начинается с атаки целой молекулой хлора, которая ( возможно, через я-комплекс, см. также стр. Льюиса, подобно тому, как из галоген-ионов и галогенов образуются пергалогениды ( см. стр. [19]
Исследование влияния рН и концентрации хлорид-иона на скорость хлорирования ароматических соединений показало, что в некоторых случаях все три частицы, подчеркнутые в схеме, ответственны за ароматическое хлорирование. Из них СЬ, очевидно, наиболее реакционноспособный агент, способный атаковать неактивированное бензольное кольцо. [20]
Полагают, что молекулярный хлор является активным электрофи-лом при некагалягическом хлорировании ароматических соединений. [21]
Весьма вероятно, что пиридин и другие амины, которые катализируют хлорирование ароматических соединений, могут также катализировать и присоединение хлора, но, насколько известно авторам данной книги, кинетика этой возможной реакции не исследовалась. [22]
Наибольшее значение имеет синтез хлорпроизводных парафинов; в меньшей степени применяют хлорирование ароматических соединений, а также процессы фторирования, бромирова-ния и иодирования. [23]
Наибольшее значение имеет синтез алифатических хлорпроизводных, в меньшей степени используются хлорирование ароматических соединений, процессы фторирования, бромирования и иодирования. [24]
Следует отметить, что химическое инициирование не часто ис пользуется при хлорировании ароматических соединений, боле всего из-за взрывоопасное названных инициаторов. [25]
Железо ( в виде стружки) - наиболее широко употребляемый в промышленности катализатор хлорирования ароматических соединений. [26]
Так, реакции, сернокислотной гидратации, с одной стороны, и реакции нитрования и хлорирования ароматических соединений в присутствии серной кислоты, с другой стороны, представляют в сущности один тип ионных реакций, катализируемых протонной кислотой. Эти реакции, так же как и реакции, катализируемые апротонными кислотоподобными веществами, должны быть выделены в особую группу кислотно-основного катализа. [27]
Замещение в ядро происходит в присутствии катализаторов ионных реакций, когда оно становится практически единственным направлением хлорирования ароматических соединений. [28]
Как видно из этого перечня, наибольшее значение имеет синтез алифатических хлорпроизводных; в меньшей степени используются хлорирование ароматических соединений, процессы фторирования и бромирования. [29]
Замещение в ядро происходит в присутствии катализаторов ионных реакций, когда оно ста - НОВ1ТСЯ практически единственным направлением хлорирования ароматических соединений. [30]