Cтраница 2
![]() |
Зависимость содержания хлорорганических примесей в соляной кислоте от температуры в кубовой части колонны. [16] |
В промышленном масштабе процесс хлорирования этилового спирта с получением хлораля протекает с образованием ряда промежуточных продуктов. [17]
Трихлоруксусный альдегид, хлоральСС13СНО получается хлорированием этилового спирта ( стр. [18]
В лаборатории синтез хлораля осуществляется хлорированием этилового спирта. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, обратным холодильником, сифоном для подвода хлора и мешалкой, заливают 250 мл этилового спирта-ректификата. Колбу устанавливают на водяную баню, охлаждаемую проточной водой. Обратный холодильник присоединяют к системе для поглощения хлористого водорода и непрореагировавшего хлора путем последовательной промывки газов водой и раствором щелочи. Включают мешалку и по сифону подают хлор со скоростью примерно 0 5 г / мин. [19]
Как видно из приведенной схемы, хлорирование этилового спирта лучше проводить в присутствии небольшого количества воды. Экспериментально установлено, что оптимальным является 14 кг воды на 100 кг спирта-ректификата. [20]
Таким образом, хлораль-сырец, получаемый хлорированием этилового спирта, обычно имеет все эти примеси. [21]
Необходимый для производства ДДТ хлораль получается хлорированием этилового спирта или ацетальдегида. [22]
Таким образом, хлораль-сырец, получаемый хлорированием этилового спирта, обычно имеет все эти примеси. [23]
При повышенных температурах пентапласт стоек к абгазам хлорирования этилового спирта ( хлористый водород - 85 - 90 %, хлор - 5 - 10 %, хлорэтил - 2 - 3 %) до 45 С, перхлорэтилену при 50 С, спиртовой адсорбции хлора ( сумма альдегидов по хлоралю 8 - 10 %, соляная кислота 10 - 15 %, вода 10 %, остальное - этанол) при 35 - 50 С, полихлорпропану при 40 С, четыреххлористому углероду при 40 С, смеси перхлорэтилена ( 42 5 %) с четыреххлористым углеродом ( 53 8 %) и хлорэтаном ( 3 - 5 %) при наличии следов хлористого водорода и хлора при 40 С, 25 - 30 % - ной соляной кислоте при 40 - 100 С, соляной кислоте с примесью монохлоруксусной кислоты, фенолам и дихлорфенолам при 30 - 40 С, хлористому водороду при 100 С, хлористому натрию при 90 С. [24]
Трихлоруксусный альдегид, хлораль СС13СНО, получается хлорированием этилового спирта ( стр. [25]
Общей стадией для производства трихлорацетата натрия и дихлоральмочевины является хлорирование этилового спирта с получением хлорированного масла и утилизация абгазов хлорирования с получением товарной соляной кислоты. [26]
Хлор должен быть свободным от примесей, так как они замедляют хлорирование этилового спирта, а если содержание примесей составляет примерно 15 %, реакция практически не идет. [27]
Трыхлорацеталъдегад ( глоралъ), кипящий при 97 8 Gt получают хлорированием этилового спирта при облучении и перемешивании. [28]
Общая характеристика производства, Характеристика исходного сырья, Описание технологической схемы стадий хлорирования этилового спирта и абсорбции абгазов хлорирования, / эти разделы освещены при описании процесса производства трихлорацетата натрия ( ТХАН) - см. главу Производство трихлорацетата натрия ( ТХАН) настоящих магдркалвв. [29]
Устаревший, но еще широко применяемый способ ( Либих) состоит в хлорировании этилового спирта. Сначала образуется ацетальдегид, который мгновенно взаимодействует с избытком спирта, давая полуаце-таль ( и отчасти ацеталь); при этом карбонильная группа защищается. [30]