Cтраница 1
Хлорирование тиофена приводит к образованию смеси продуктов, а бромирование и иодирование можно провести с образованием моно-замешенных - 2-бром - и 2-иодтиофенов. [1]
Хлорирование тиофена в жидкой фазе протекает при температурах от - 30 до 84 С. При этом происходит как замещение, так и присоединение к тиофеновому кольцу. Если положения 2 и 5 в тиофене не блокированы или 2 5-дихлортиофен не образовался, то преобладает замещающее хлорирование; в противном случае преобладает хлорирование присоединением. Из реакционных смесей пссле хлорирования выделены следующие продукты присоединения хлора: 2 3 4 5-тетрахлортиациклопентан ( известны два изомера), 2 2 3 4 5-пентахлортиациклопентан, 2 2 3 4 5 5-гексахлортиацикло-пентан, гептахлортиащжлопентан, октахлортиациклопентан и 2 2 3 4 4 5-гексахлор - 3-тиациклопентен. [2]
Хлорирование тиофена при 250 - 600 С ведет к образованию смеси монохлортиофенов. [3]
Хлорирование тиофена приводит к образованию смеси продуктов, а бромирование и иодирование можно провести с образованием моно-замещенных - 2-бром - и 2-иодтиофенов. [4]
Получается хлорированием тиофена или тиофеи-бснзольного концентрата - продукта коксования каменного угля. Применяется для получения замещенных тиофена, напр. [5]
Кунрадт и Хартух [58] показали, что при хлорировании тиофена наряду с продуктом замещения образуется продукт присоединения. [6]
Во второй главе представлены результаты исследований некоторых реакций: окисления сульфидов, гидрирования и хлорирования тиофенов, тиилирования меркаптанов. Показана возможность получения на основе нефтяных сульфидов, тиофенов и меркаптанов би - и полифункциональных производных. Показан характер специфического взаимодействия индивидуальных ОСС различного строения с рядом адсорбентов, растворителей, кислот и солей. Рассмотрены механизмы взаимодействия ОСС с поверхностями кремнеземов, оксидом алюминия и модифицированных кремнеземов. Систематизированы результаты работ по растворимости ОСС в типичных избирательных растворителях. Приведены данные о характере взаимодействия ОСС с азотнокислым серебром, о составе образующихся комплексов и влиянии температуры, растворителя, высаливателя и рН среды на ком-плексообразующую способность. Представлены также данные о взаимодействии ОСС различной структуры с H2SO4 и влиянии температуры, качества сырья на экстракционную способность и приводятся рекомендации по практическому применению процесса для извлечения ОСС из различных нефтяных дистиллятов. [7]
Вследствие меньшей реакционной способности тиофена по сравнению с фураном и пирролом ( в частности, по отношению к действию сильных кислот) он может быть просульфирован и пронитрован в условиях высокой кислотности. Хлорирование тиофена приводит к сложной смеси продуктов полизамещения, но бромирование и иодирование могут проводиться направленно и приводят к образованию 2-бром -, 2 4-дибром - и 2-иодтиофенов. [8]
Вследствие меньшей реакционной способности тиофена по сравнению с фураном и пирролом ( в частности, по отношению к действию сильных кислот) он может быть просульфирован и пронитрован в условиях высокой кислотности. Хлорирование тиофена приводит к сложной смеси продуктов полизамещения, но бромирование и иодирование могут проводиться направленно и приводят к образованию 2-бром -, 2 4-дибром - и 2-иодтиофенов. Удивительной реакцией замещения является бромирование 2-метилтиофена, приводящее к смеси 3 - и 5-бром - 2-метилтиофенов в условиях, при которых галогенирование толуола приводит к замещению в метильной группе. [9]