Cтраница 3
Взрывоопасность процессов хлорирования углеводородов усугубляется еще и тем, что хлорпроизводные, как и углеводороды, образуют взрывоопасные смеси с воздухом. [31]
В отношении хлорирования углеводородов Hassi и МсВее2 дали следующие обобщения, выведенные на основании реакций пропана, нормального бутана, изобутана, нормального пентана и изопентана. [32]
Значительный интерес представляет хлорирование углеводородов в при - сутствии катализаторов, что приводит к увеличению скорости хлорирования и понижению температуры начала реакции. [33]
В противоположность этому хлорирование углеводородов или поли-хлоралканов при высокой температуре характеризуется разнообразием реакций, которые приводят к образованию насыщенных и ненасыщенных хлоруглеродов. [34]
СОСЬ, о Хлорирование растворенного углеводорода осуществляется путец восстановления CttCIo до CuCI, который регенерируют поглощенный кислородом. Теплота реакции регулируется испарением воды, что является одним из положительных показателей процесса. [35]
При осуществлении процессов хлорирования углеводородов в кипящем слое наблюдаются высокие степени превращения реагентов в областях реакционной зоны, близких к газораспределителго. Поэтому способ газораспределения может оказать существенное влияние на выход целевых продуктов. В данном сообщении методом математического моделирования анализируется влияние газораспределения на селективность процесса хлорирования метана в кипящем слое. [36]
Ингибитором цепной реакции хлорирования углеводородов является кислород. [37]
Недостатком каталитических процессов хлорирования углеводородов является выделение на поверхности катализатора углерода, который снижает его активность. В промышленном масштабе осуществлен новый процесс, лишенный указанного недостатка. Процесс проводится в присутствии взвешенных частиц мелкодис-нерсного катализатора, находящихся в непрерывном движении в потоке газа. Размер зерен катализатора равен 0 4 - 2 0 мм. Выделяющаяся при хлорировании сажа осаждается на поверхности частиц катализатора, однако при их перемешивании и трении друг о друга она отделяется и уносится газовым потоком. [38]
Первые каталитические реакции хлорирования углеводородов изучил Шорлеммер [348], применявший в качестве катализатора йод. Наиболее совершенной каталитической реакцией гало-генирования углеводородов, безусловно, является реакция Гус-тавсона, проходящая под влиянием галогенидов алюминия. Этой реакцией положено начало применению галоидных солей разных металлов для процессов галогенирования не только ароматических, но и парафиновых углеводородов. [39]
Недостатком каталитических процессов хлорирования углеводородов является выделение па поверхности катализатора углерода, который снижает иго активность. В промышленном масштабе осуществлен новый процесс, лишенный указанного недостатка. Процесс проводится в присутствии взвешенных частиц мелкодисперсного катализатора, находящихся в непрерывном движении в потоке газа. Размер зерен катализатора равен 0 4 - 2 0 мм. Выделяющаяся при хлорировании сажа осаждается па поверхности частиц катализатора, однако при их перемешивании и трении друг о друга она отделяется и уносится газовым потоком. [40]
При осуществлении процессов хлорирования углеводородов в кипящем слое наблюдаются высокие степени превращения реагентов в областях реакционной зоны, близких к газораспределителю. Поэтому способ газораспределения может оказать существенное влияние на выход целевых продуктов. В данном сообщении методом математического моделирования анализируется влияние газораспределения на селективность процесса хлорирования метана в кипящем слое. [41]
При осуществлении процессов хлорирования углеводородов в кипящем слое наблюдаются высокие степени превращения реагентов в областях реакционной зоны, близких к газораспределителю. Поэтому способ газораспределения может оказать существенное влияние на выход целевых продуктов. В данном сообщении иетодои математического моделирования анализируется влияние газораспределения на селективность процесса хлорирования метана в кипящей слое. [42]
Создание научных основ расщенительного хлорирования хлор-нроизводных углеводородов, позволяющего получать некоторые ценные продукты, как, например, гексахлорциклопентандиен из полихлорпен-танов, являющийся новым ценным ядохимикатом. [43]
Фотохимическое или катализируемое перекисями хлорирование углеводородов, несомненно, представляет собой гемолитическую реакцию. [44]
N-Хлора миды используются для хлорирования углеводородов инициированием на свету или в присутствии пероксидов. [45]