Cтраница 1
Хлорирование насыщенных углеводородов может быть также проведено в темноте при температурах около 300 С. В этих условиях механизм сходен с механизмом хлорирования, инициируемого светом, с тем отличием, что атомы хлора образуются путем термической диссоциации молекул хлора. Присутствие твердой поверхности углерода катализирует термическое хлорирование, возможно, вследствие того, что на поверхности облегчается расщепление молекулы хлора. [1]
Хлорированием насыщенных углеводородов получают различные ценные хлорпроизводные. [2]
Целью хлорирования насыщенных углеводородов ( за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлор-производных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием ( гл. [3]
Многие монохлорпроизводные, получаемые хлорированием насыщенных углеводородов путем повторного хлорирования, могут превращаться в ди - и полихлориды, которые также находят широкое применение. [4]
Многие монохлорпроизиодные, получаемые хлорированием насыщенных углеводородов путем повторного хлорирования, могут превращаться в ди - и полихлориды, которые также находят широкое применение. [5]
Классическим примером такой реакции является хлорирование насыщенных углеводородов, которое очень легко протекает на свету и тормозится в присутствии кислорода. [6]
Правила, выведенные Хассом с сотрудниками в отношении хлорирования насыщенных углеводородов, являются лишь дальнейшим развитием закономерностей, установленных классическими работами В.В. Марковникова в отношении замещения атомов водорода в молекулах углеводородов метанового ряда. [7]
Хлористый водород получается также в качестве отхода при хлорировании насыщенных углеводородов. [8]
Электрохимическое хлорирование также с успехом может быть использовано для хлорирования насыщенных углеводородов. Для достижения наилучшего контакта между электродом и углеводородом последний продавливается через поры анода. При степени превращения углеводорода менее 25 % основным продуктом хлорирования является монохлордодекан. При большей степени превращения начинают образовываться более глубоко хлорированные продукты. [9]
Процесс получения алкилбензолсульфоната из насыщенных углеводородов включает следующие основные стадии: деаро-матизацию керосина, хлорирование насыщенных углеводородов, алкилирование бензола хлорированными углеводородами в присутствии катализатора - хлористого алюминия, сульфирование алкилбензола, нейтрализацию и выделение готового продукта. [10]
Подобные же наблюдения сделал Sch о г 1 em me r [ Ann. Результаты, полученные Fortey, могут бы ть объяснены на основании цепной теории хлорирования насыщенных углеводородов и известного задерживающего влияния следов кислорода. [11]
Смесь 3 объемов хлора и 1 объема метана приводится в контакт с этим катализатором при 65 5 при подходящем освещении. Polanyi и von Bogdandy 51 указали, что можно получать хлористый метил, прибавляя небольшие количества паров натрия, кадмия или цинка к смеси хлора и метана, a Martin и Lux 52 хлорировали метан в присутствии паров низших хлоридов многовалентных элементов, способных образовывать высшие хлориды, например в присутствии хлористой сурьмы. Sper 53 описал метод хлорирования насыщенных углеводородов ( включая также и метан) в нагретой реакционной камере, наполненной кусками графита. [12]