Cтраница 1
Прямое хлорирование [14] можно также проводить с использованием хлорида меди ( II) в инертном растворителе, таком, как сульфолан. Карбоновые кислоты, их ангидриды и хлорангидриды хлорируются этим методом с образованием только а-монохлоркис-лот, причем количество а-водородов в субстрате не имеет значения. Для получения а-хлоркислот применяют также фотохимическое хлорирование. [1]
Прямое хлорирование в жидкой или газовой фазе соответствующих алканов, гидрохлорирование алкенов и алки-нов, оксихлорирование алкенов. [2]
Прямое хлорирование заключается в воздействии элементного хлора, или его некоторых соединений, в частности-фосгена, на органические и неорганические вещества, металлы и неметаллы. [3]
Прямое хлорирование и бромирование фурана протекает очень бурно и не поддается контролю. [4]
Прямое хлорирование и бромирование кислот происходит при нагревании на свету или в присутствии перекисных катализаторов и, подобно галоидированию парафинов, является свободнорадикальным. Таким способом Дюма получил впервые моно -, ди - и трихлоруксусные кислоты. Однако галоидирование кислот с более длинной углеводородной цепью происходит в различные положения. Например, масляная кислота галоидируется в основном в ( З - положение, а валериановая в р-и Y-положения. Для специфического введения галоида в а-положение используют способ Гелля - Фольгарда - Зелинского, который заключается в галоидировании не самих кислот, а их галоидангидридов. [5]
Прямое хлорирование и бромирование карбазола дает 3-моно - и 3 6-дигалогенопроизводные. Наконец, с помощью синтеза Борша, исходя из ж-хлорфенилгидразона циклогексанона, можно после дегидрирования получить 2 - и 4-хлоркарбазолы. [6]
Прямое хлорирование самого изохинолина не описано и вопросу хлорирования производных изохинолина посвящено небольшое число работ. [7]
Прямое хлорирование и бромирование карбазола дает 3-моно - и 3 6-дигалогенопроизводные. Наконец, с помощью синтеза Борша, исходя из ж-хлорфенилгидразона циклогексанона, можно после дегидрирования получить 2 - и 4-хлоркарбазолы. [8]
Прямое хлорирование самого изохинолина не описано и вопросу хлорирования производных изохинолина посвящено небольшое число работ. [9]
Прямое хлорирование и бромирование фурана протекает очень бурно и не поддается контролю. [10]
Прямое хлорирование 2-метилциклогексанона приводит к образованию смеси 2 - и 6-хлорпроизводных, но при хлорировании хлористым сульфурилом в четыреххлористом углероде с высоким выходом получается 2-хлоризомер. Отщепление хлористого водорода осуществляют двумя методами. По одному из них неочищенный продукт хлорирования кратковременно нагревают с коллидином при 150 С. [11]
Прямое хлорирование парафинов - процесс, который трудно контролировать и который почти всегда приводит к смеси продуктов. Разработан, однако, промышленный метод хлорирования парафинов, позволяющий получать главным образом монохлорпроизводные. Этот процесс осуществляется пропусканием смеси предварительно нагретых реагентов через реактор при оптимальной температуре реакции. Хлорирование метана, при котором не могут образоваться изомерные хлориды, является промышленным способом получения хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и четыреххлористого углерода. [12]
Прямое хлорирование этилена ( технология фирмы Гудрич) осуществляется в жидкой фазе при температуре 55 - 60 С, давлении 1 7 - 2 0 атл а присутствии хлорного железа. Хлорирование ведется с 2 - 3 избытком этилена. [13]
Прямое хлорирование этилена до 1 2-дихлорэтана проводят в колонном хлораторе /, куда хлор и этилен подают через соответствующие барботеры. Конденсат попадает в сборник 3, откуда часть его возвращают в колонну ( чтобы обеспечить нормальный тепловой режим хлоратора и постоянный уровень жидкости), а остальное выводят на ректификацию. В сборнике 3 от конденсата отделяются остаточные газы, которые во избежание потерь 1 2-дихлорэтана дополнительно охлаждают рассолом в холодильнике 2, направляют на очистку и затем выводят в атмосферу. [14]
Прямое хлорирование этилена с замещением атомов водорода при 500 С и 5 - 7-кратном избытке углеводорода дает еще один метод получения хлористого винила, имеющий, однако, ограниченное применение в промышленности. [15]