Последующее хлорирование
Cтраница 2
Трихлормасляный альдегид получали 3 также взаимодел ствием кротонового альдегида с хлористым водородом с последующим хлорированием. Броуп и Плюмп - применяли метод, подобный описанному выше. [16]
Классический лабораторный метод приготовления хлорокиси ванадия заключается в восстановлении пяти-окиси ванадия водородом с последующим хлорированием низшего окисла. Эти процессы проводят в стеклянных трубках при низкой температуре. Если температура во время хлорирования становится слишком высокой, окисел приплавляется к стеклу, спекается, и большая часть окисла не хлорируется. При этом бывают случаи, когда трубка трескается. Эти трудности устраняются, если перед хлорированием окись ванадия смешать с тонкоразмельченным древесным углем. Роль угля не выяснена, но во время реакции он не расходуется. [17]
Классический лабораторный метод приготовления хлорокиси ванадия заключается в восстановлении пяти-окиси ванадия водородом с последующим хлорированием низшего окисла. Эти процессы проводят в стеклянных трубках при низкой температуре. Если температура во время хлорирования становится слишком высокой, окисел приплавляется к стеклу, спекается, и, большая часть окисла не хлорируется. При этом бывают случаи, когда трубка трескается. Эти трудности устраняются, если перед хлорированием окись ванадия смешать с тонкоразмельченным древесным углем. Роль угля не выяснена, но во время реакции он не расходуется. [18]
Образование дихлоридов происходит за счет двух процессов - отщепления хлористого водорода от монохлорида с последующим хлорированием образовавшегося олефина и прогрессивного замещения водорода на хлор в исходном парафиновом углеводороде. [19]
Сточные воды после разбавления их водой водоема не должны сообщать ей непосредственно или при последующем хлорировании никаких специфических запахов и привкусов. [20]
Известен способ извлечения магния из морской воды или озерной рапы в виде окиси магния и последующего хлорирования. В этом случае для хлорирования окиси магния выделяющегося при электролизе хлора не хватает из-за неизбежных потерь его в цикле. Недостающее количество хлора либо привозят в цистернах, либо производят хлор на месте. [21]
Для обработки воды, содержащей сероводород и гидросульфиды, применяют: хлорирование; аэрирование с последующим хлорированием; подкисление, аэрирование, осветление коагуляцией и фильтрованием; имеются сведения по удалению сероводорода гидроксидом железа, а также окислению его серобактериями. [22]
Термическая стабильность триарилфосфатов увеличивается с появлением атома хлора в их молекулах и продолжает повышаться при последующем хлорировании. [23]
 |
Рекомендуемые минимальные концентрации бактерицидного остаточного хлора при дезинфекции воды. [24] |
Обработка поверхностных вод включает следующие стадии: предварительное хлорирование с дозами, соответствующими точке перегиба, последующее хлорирование для установления должного уровня остаточного хлора на выходе из очистной установки и повторное хлорирование в выбранных точках распределительной системы для сохранения требуемого уровня свободного остаточного хлора. Введение больших доз хлора может привести к чрезмерно высоким концентрациям остаточного хлора, что сделает воду неприятной для питья или нежелательной для промышленного применения. Для уменьшения содержания остаточного хлора в воде может быть проведено ее дехлорирование, заключающееся в добавлении восстанавливающего агента, часто называемого дехлор. На городских очистных сооружениях для дехлорирования наиболее широко используется двуокись серы; в меньшей степени для этой цели применяется бисульфит натрия. [25]
Вода не должна приобретать запахи и привкусы интенсивностью более 2 баллов, обнаруживаемые непосредственно или при последующем хлорировании. [26]
Хлорметилфосфиновая кислота впервые получена А. Я. Якубовичем, В. А. Гинсбургом и С. П. Макаровым [1] исходя из треххлористого фосфора и диазометана с последующим хлорированием, обработкой сернистым газом п гидролизом. [27]
Хлорметилфосфиновая кислота впервые получена А. Я. Якубовичем, В. А. Гинсбургом и С. П. Макаровым [1] исходя из треххлористого фосфора и диазометана с последующим хлорированием, обработкой сернистым газом я гидролизом. [28]
Другой метод переработки гравитационных концентратов, также обеспечивающий высокое извлечение золота, состоит в окислительном обжиге концентрата с последующим хлорированием огарка газообразным хлором в растворе соляной кислоты. При хлорировании огарка золото переходит в раствор, откуда его осаждают сернистым газом, сульфатом закиси железа или другими методами. [29]
Приведенные ниже данные показывают, что по мере увеличения степени предварительного окисления количество растворимого продукта, образующегося при последующем хлорировании, заметно снижается. Это свидетельствует о том, что окислительные процессы приводят к образованию сшитых структур, следствием чего и является нерастворимость значительной части хлорированного полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4