Cтраница 2
При непосредственном хлорировании металлической сурьмы образуется в зависимости от температуры хлорирования и скорости пропускания хлора смесь пентахлорида SbCls и трихлорида SbCl3 сурьмы. [16]
При непосредственном хлорировании металлической сурьмы образуется в зависимости от температуры и скорости пропускания хлора смесь 8ЬС15 и SbCls - Она служит исходным веществом для получения обоих хлоридов. [17]
При непосредственном хлорировании органического соединения наряду с монохлорпроизводным образуются продукты более глубокого охлорения. Так, при хлорировании бензола одновременно с хлорбензолом образуются орто - и парадихлорбензолы и даже немного трихлорбензолов. Образовавшуюся смесь, содержащую перечисленные продукты и непрореагировавший бензол, подвергают разгонке на ректификационной колонне. [18]
Алканы поддаются непосредственному хлорированию на свету, который инициирует реакцию. Реакция эта трудно контролируема, так как водородные атомы замещаются атомами хлора совершенно беспорядочно, образуя смеси галогеноцроизводных, как показано на следующих примерах. Эта реакция имеет огромное промышленное значение. [19]
Алканы поддаются непосредственному хлорированию на свету, который инициирует реакцию. Реакция эта трудно контролируема, так как водородные атомы замещаются атомами хлора совершенно беспорядочно, образуя смеси галогенопроизводных, как показано на следующих примерах. Эта реакция имеет огромное промышленное значение. [20]
Его получают непосредственным хлорированием ацетона сначала при температуре 35 - 40 С ( до образования 1 1 - Ди-хлорацетона), а затем при температуре 85 - 90 С для получения 1 1 3-три-хлорацетона. Затем отгоняют моно - и дихлорацетон, а из кубового остатка извлекают водой трихлорацетон. [21]
В антрахиноновом ядре непосредственное хлорирование применяется редко. Чаще хлор-антрахиноны получают из сульфокислот ан-трахинона либо синтезом из фталевого ангидрида и его хлорпроизводных с хлорпро-изводными бензола. [22]
До настоящего времени непосредственное хлорирование применяли только для получения ] уетилхлорсиланов. Этот метод может быть использован и для получения алкилхлорсиланов с большими алкилрадикалами и фенильными группами, однако выходы таких алкилхлорсиланов малы. [23]
Виккери [798] предложил непосредственное хлорирование тортвеитита s присутствии угля: из порошковидного тортвеитита и угля с добавлением декстрина ( как связующего) готовятся небольшие брикеты ( гранулы), которые загружаются в кварцевую трубку с наружным обогревом и подвергаются воздействию газообразного хлора при 800 - 850 С. Продукт хлорирования обрабатывают водой, подкисленной соляной кислотой, и раствор хлорида скандия отфильтровывают от нерастворимого остатка. [24]
Если и результате непосредственного хлорирования углеводорода мсе атомы водорода замещаются атому ми хлоря, - такой процесс носит название исчерпывающего хлорирования, а получаемый продукт называют перхлоруглеродом. [25]
Пиридин может подвергаться непосредственному хлорированию, бромированию и йодированию. Бромирование ( Ж. П. Вибо) было изучено лучше всего. Характер полученных продуктов зависит от температуры: при 300 получаются 3-бромпиридин и 3 5-дибромпиридин, а при 500 - 2-бромпиридин и 2 6-дибромпиридин. В интервале этих температур получаются смеси. [26]
Хлороформ получают также непосредственным хлорированием метана в соответствующих условиях. [27]
Получение хлористого этила непосредственным хлорированием этана описано в гл. [28]
Синтез хлористого этила непосредственным хлорированием этана описан в гл. Третий, самый старый, метод получения хлористого этила состоит в действии хлористого водорода на этиловый спирт в присутствии катализаторов, галоидных металлов. Пары этилового спирта и хлористый водород пропускали в концентрированный водный раствор хлористого цинка, нагретый до 110 - 140 С. [29]
Получение хлористого этила непосредственным хлорированием этана описано в гл. [30]