Cтраница 1
Окислительное хлорирование сульфоксидов изучено недостаточно. Спринг и Винссингер [1 ] при окислительном хлорировании диэтилсульф-оксида и Ли и Догерти [2] - ди-н-бутилсульфоксида получили соответственно этан - и н-бутансульфохлориды. [1]
Окислительное хлорирование сульфоксидов изучено недостаточно. Спринг и Винссингер [1 ] при окислительном хлорировании диэтилсульф-оксида и Ли и Догерти [2] - ди-к-бутилсульфоксида получили соответственно этан - и к-бутансульфохлориды. [2]
В связи с тем, что при окислительном хлорировании сульфоксидов получаются алкансульфохлориды, которые широко используются для синтеза поверхностно-активных веществ, растворителей, пластификаторов и других ценных продуктов 14 ], изучение окислительного хлорирования сульфоксидов представляет не только теоретический, но и значительный практический интерес. [3]
В связи с тем, что при окислительном хлорировании сульфоксидов получаются алкансульфохлориды, которые широко используются для синтеза поверхностно-активных веществ, растворителей, пластификаторов и других ценных продуктов [4], изучение окислительного хлорирования сульфоксидов представляет не только теоретический, но и значительный практический интерес. [4]
С целью определения выходов сульфохлоридов, образующихся при окислительном хлорировании сульфоксидов, нами были получены сульфоксиды тиофана, 2-изобутил - и 2-к-гексилтиофанов, иэоамилфенил -, дифенил - и дибензилеульфидов и изучено их окислительное хлорирование. [5]
С целью определения выходов сульфохлоридов, образующихся при окислительном хлорировании сульфоксидов, нами были получены сульфоксиды тиофана, 2-изобутил - и 2-к-гексилтиофанов, изоамилфенил -, дифенил - и дибензилсульфидов и изучено их окислительное хлорирование. [6]
В связи с тем, что при окислительном хлорировании сульфоксидов получаются алкансульфохлориды, которые широко используются для синтеза поверхностно-активных веществ, растворителей, пластификаторов и других ценных продуктов [4], изучение окислительного хлорирования сульфоксидов представляет не только теоретический, но и значительный практический интерес. [7]
В связи с тем, что при окислительном хлорировании сульфоксидов получаются алкансульфохлориды, которые широко используются для синтеза поверхностно-активных веществ, растворителей, пластификаторов и других ценных продуктов 14 ], изучение окислительного хлорирования сульфоксидов представляет не только теоретический, но и значительный практический интерес. [8]
При окислительном хлорировании сульфоксидов тиофана, 2-изобутил - и 2-н-гексилтиофанов, изоамилфенил - и дибензилсуль-фидов выходы сульфохлоридов составили соответственно 15, 58, 60, 29 и 19 % от теоретического. [9]
Единственным продуктом окислительного хлорирования дифенилсульфоксида является дифенилсульфон. При окислительном хлорировании других сульфоксидов наряду с сульфовами получаются сульфохлориды. [10]
При окислительном хлорировании сульфоксидов тиофана, 2-изобутил - и 2-и-гексилтиофанов, изоамилфенил - и дибензилсуль-фидов выходы сульфохлоридов составили соответственно 15, 58, 60 29 и 19 % от теоретического. [11]
Единственным продуктом окислительного хлорирования дифенилсульфоксида является дифенилсульфон. При окислительном хлорировании других сульфоксидов наряду с сульфонами получаются сульфохлориды. [12]