Фотохимическое хлорирование - бензол
Cтраница 2
Промышленный синтез гексахлорциклогексана ( СвН С1в) основан на фотохимическом хлорировании бензола. [16]
В присутствии источника света, богатого ультрафиолетовыми лучами, протекает фотохимическое хлорирование бензола по месту двойной связи ядра с образованием гексахлорциклогексана, называемого в технике гексахлораном, являющегося ценным средством для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [17]
Другой интересный пример стереоспецифичности реакций Е2 - смесь стереоизомеров гексахлорциклогексана, получаемая фотохимическим хлорированием бензола. Сырая смесь - сильный инсектицид, хотя активность ее обязана только - изомеру, составляющему 10 - 12 % смеси. [18]
Другой интересный пример стереоспецифичности реакций Е2 - смесь стереоизомеров гексахлорциклогексана, получаемая фотохимическим хлорированием бензола. Сырая смесь - сильный инсектицид, хотя активность ее обязана только Y-изомеру, составляющему 10 - 12 % смеси. [19]
Хотя Лютер и Гольдберг еще в 1906 г. определили, что при фотохимическом хлорировании бензола квантовый выход может быть равен 100 [320], только в первые годы третьего десятилетия XX в. [20]
 |
Основные технические требования к качеству гексахлорана ( ГОСТ 7854 - 67. [21] |
Реакции присоединения хлора к ароматическому ядру имеют промышленное значение только для производства гексахлорциклогекса-на путем фотохимического хлорирования бензола. Процесс производства гексахлорциклогексана ( гексахлорана) имеет много общего с жидкофазным хлорированием парафинов и толуола в боковой цепи. [22]
При введении некоторых добавок, таких, например, как паранитротолуол и нитротрихлорбензол, при фотохимическом хлорировании бензола можно получить гексахлоран, содержащий 15 - 16 % f - изомера. При хлорировании в тех же условиях, но без введения добавок получается гексахлоран с содержанием 10 - 11 % f - изомера. Повышение температуры реакционного раствора при хлорировании приводит к уменьшению содержания f - изомера в получаемом гексахлоране. [23]
Начиная с 1948 г. в СССР в крупных масштабах производят гекса-хлорциклогексан ( гексахлоран), получаемый фотохимическим хлорированием бензола. Впервые его производство было освоено на Черноречен-ском химическом заводе. [24]
Несмотря на эффективность перекисных катализаторов, обеспечивающих образование гексахлорана без применения света, на этом заводе отдают предпочтение фотохимическому хлорированию бензола, считая, что применение таких катализаторов, помимо удорожания продукта, приводит и к его загрязнению. [25]
Описавдный метод расчета был использован для определения степени выделения у-изомера гексахлорциклогексана из метаноль-ного раствора гексахлорана, в котором помимо основного вещества содержится некоторое количество других изомеров и побочных продуктов фотохимического хлорирования бензола. [26]
Описанный метод расчета был использован для определения степени выделения у-изомера гексахлорциклогексана из метаноль-ного раствора гексахлорана, в котором помимо основного вещества содержится некоторое количество других изомеров и побочных продуктов фотохимического хлорирования бензола. [27]
Процесс радиационного хлорирования бензола является высокоэффективным: выход при нем составляет 106 молекул на 100 эв, что в пересчете на затраченную энергию даже несколько больше, чем при фотохимическом хлорировании бензола. [28]
 |
Печь синтеза хлористого водорода ( а и горелка ( б. [29] |
В производстве хлорбензолов бензол хлорируют при сравнительно высоких температурах, что позволяет отводить тепло реакции за счет испарения части бензола в отсутствие специальных тешюобменных устройств и теплоносителей. При фотохимическом хлорировании бензола температуру процесса регулируют охлаждающей водой ( или рассолом), подаваемой в рубашки и трубки Фильда, размещенные в объеме реакционной зоны хлоратора. [30]
Страницы: 1 2 3