Cтраница 3
Метилхлорид ( хлорметан; хлористый метил) СН3С1; М - 50 48; бц. [31]
Порядок проявления хлорметанов на чистом кизельгуре соответствует упругостям пара, а на кизельгуре с относительно большими количествами воды - растворимостям. В случае меньших количеств воды порядок проявления зависит от относительной доли участия двух эффектов - адсорбции на твердом теле и растворимости в жидкой фазе. В подобных случаях твердый носитель может оказывать большое влияние на разделение веществ. [32]
Агрессивное действие хлорметанов полностью не устраняется при нейтрализации примеси соляной кислоты, так как при контакте с горячей поверхностью металла в подогревателях кубовой жидкости ректификационных колонн возможна частичная термическая деструкция хлорметанов с отщеплением хлористого водорода. В процессе ректификации из куба вместе с отгоняемыми парами хлорметанов и хлористым водородом увлекается также влага. Последняя, конденсируясь в верхней части колонн и в дефлегматоре и насыщаясь хлористым водородом, вызывает повышенный коррозионный износ этих аппаратов. В верхней части ректификационной колонны не только углеродистая, но и высоколегированные нержавеющие стали подвергаются значительной коррозии. [33]
В производстве хлорметанов прямым хлорированием метана и четыреххлористого углерода хлорированием сероуглерода одной из сложных, не решенных до настоящего времени проблем является подбор материалов для сальниковых уплотнений насосов на линиях транспортировки хлорметанов. Набивки, пропитанные жидкими или консистентными смазками, а также прографиченный асбест, обычно применяемый в химической промышленности, в данном случае неприемлемы, поскольку хлорметаны хорошо растворяют минеральные масла. Срок службы сальников не превышает 0 5 - 1 месяца. [34]
![]() |
Состав сточных вод производства хлорметанов.| Данные по азеотропной отгонке сточных вод. [35] |
Азеотропная отгонка хлорметанов обеспечивает достижение сравнительно низкой их концентрации в сточных водах. Однако для доочистки сточных вод необходимо предусмотреть их дальнейшее обезвреживание, так как хлорметановые соединения не подвергаются биохимическому окислению. [36]
Процесс получения хлорметанов по сбалансированной схеме состоит из двух раздельных химических стадий. В первой проводят прямое хлорирование метана, во второй - окислительное хлорирование метана хлоридом водорода, отходящим с первой стадии. [37]
Азеотропная отгонка хлорметанов обеспечивает снижение их содержания в сточных водах до сравнительно малых концентраций. Однако с целью доочистки сточных вод необходимо предусматривать их дальнейшее обезвреживание, потому что хлорме-тановые соединения не подвергаются биохимическому окислению. Так, метиленхлорид во взятых для опыта концентрациях не изменяет рН среды, перманганатной окисляемости и содержания хлоридов. [39]
Порядок проявления хлорметанов на чистом кизельгуре соответствует упругостям пара, а на кизельгуре с относительно большими количествами воды - растворимостям. В случае меньших количеств воды порядок проявления зависит от относительной доли участия двух эффектов - адсорбции на твердом теле и растворимости в жидкой фазе. В подобных случаях твердый носитель может оказывать большое влияние на разделение веществ. [40]
Суммарный выход хлорметанов составляет 95 % ( масс.) по хлору и 93 - 95 % ( масс.) по метанолу. [41]
![]() |
Эксплуатационные и стоимостные данные для процессов Transcat. [42] |
Суммарный выход хлорметанов равен по хлору 99 % ( мол. [43]
В производстве хлорметанов и синильной кислоты наилучшие экономические показатели достигаются в том случае, когда в качестве сырья используется природный газ, содержащий минимальное количество гомологов метана. [44]
Изучению спектров хлорметана посвящено большое количество исследований. [45]