Cтраница 1
Хлорметилирование бензола - один из промышленных мето - дов получения бензилхлорида. [1]
Хлорметилирование бензола обычно удается осуществить без катализатора; для этого достаточно обработать бензол смесью формальдегида и концентрированной соляной кислоты. В присутствии хлорида цинка реакция протекает полнее. [2]
Хлорметилирование бензола дает гл. Поэтому ОН-группу предварительно защищают обработкой, напр. Возможно также Хлорметилирование производных фурана, напр. [3]
Хлорметилирование бензола - один из промышленных мето дов получения бензилхлорида, Механизм реакции может быть представлен схемой. [4]
Хлорметилирование бензола дает гл. Поэтому ОН-группу предварительно защищают обработкой, напр. Возможно также Хлорметилирование производных фурана, напр. [5]
Получаются хлорметилированием бензола, хлорированием ксилолов. [6]
Получаются хлорметилированием бензола, хлорированием ксилолов. [7]
Для проведения хлорметилирования бензола и его гомологов не требуется продолжительное время, и реакцию можно провести с получением полихлорметильных производных. [8]
Бензил хлористый получают хлорированием толуола хлористым сульфурилом в присутствии инициатора или хлорметилированием бензола. [9]
Ксилилхлорид получают хлорметилированием толуола в условиях, аналогичных получению хлористого бензила хлорметилированием бензола. Выход продукта составляет 60 % от теоретического, считая на формальдегид. [10]
Получается пропусканием хлора через кипящий толуол ( реакция ускоряется действием света) или хлорметилированием бензола. [11]
По той же причине хлористый бензил предпочитают получать не хлорированием толуола в боковую цепь, а хлорметилированием бензола. [12]
Процесс хлорметилирования обработкой ароматического соединения формальдегидом и хлористым водородом в присутствии хлористого цинка называют реакцией Блана. Например, хлорметилирование бензола проводят при 60 С, пропуская сухой хлористый водород через смесь бензола, формальдегида и хлористого цинка. [13]
Толуол ( метилбензол) получают, как и бензол, из коксового газа, бензина пиролиза и бензина риформинга, или же в результате дегидро-циклизации я-гептана. В лаборатории он может быть синтезирован хлорметилированием бензола до бензилхлорида с последующим каталитическим гидрированием последнего. [14]
На рис. 15 изображены кинетические кривые хлорметилирования бензола, толуола, о -, м - и и-ксилолов, этилбензола, псевдокумола и мезитилена в монохлорме-тильные производные в указанных выше условиях. [15]