Cтраница 1
Вольфгард и Паркер [14] приводят температуру кипения для окиси алюминия 2980 С, а для окиси магния 2800 С. [1]
Вольфгард недавно исследовали спектр кислородно-водородного пламени при давлениях около 5 мм Hg. Они подтвердили аномальный характер возбуждения уровня v 2 и нашли, что этот эффект гораздо более отчетливо проявляется у вершины конуса пламени, чем у его основания. Повидимому, это явление связано скорее с избирательным возбуждением уровня v 2, чем просто с высокой колебательной температурой. С другой стороны, так как в верхней части пламени, где горение почти закончилось, концентрации молекул Н2 и О2 невелики и скорость этой реакции не может быть значительной, то наши недавние наблюдения об усилении эффекта в верхней части пламени не могут быть объяснены реакцией Кондратьева и Зискина. [2]
Атомарная теория предложена Гейдоном и Вольфгардом [5], которые предполагают, что атомарный углерод, возможно, играет значительную роль в процессе зарождения частиц. [3]
С этой точки зрения Гейдон я Вольфгард [827] считают большим шагом вперед разработанную Бехертом [459] формально-математическую теорию распространения пламени, в которой энергия активации фигурирует как некоторый параметр, значение которого выбирается таким, чтобы вычисляемая при его помощи скорость пламени была ближе к измеренной величине. [4]
С этой точки зрения Гейдон и Вольфгард [658] считают большим шагом вперед разработанную Бехертом [366] формально-математическую теорию распространения пламени, в которой энергия активации фигурирует как некоторый параметр, значение которого выбирается таким, чтобы вычисляемая при его помощи скорость пламени была ближе к измеренной величине. [5]
Весьма близкий результат получен Клокенсом и Вольфгардом [137] в исследовании пламен ацстиленокислородных и воздушных смесей при низких давлениях и, соответственно, сильно растянутой зоны свечения и подогрева. [6]
Распределение плотности ( р, температуры ( Т и градиента плотности ( dp / dx в зоне пламени. [7] |
Весьма близкий результат получен Клокенсом и Вольфгардом [137] в исследовании пламен ацетиленокислородных и воздушных смесей при низких давлениях и, соответственно, сильно растянутой зоны свечения и подогрева. [8]
Анализируя эти и аналогичные факты, Гейдон и Вольфгард приходят к заключению, что существование прямой зависимости между UQ и ( Н) нужно считать установленной лишь в случае пламен окиси углерода и, возможно, в случае водородных пламен. Заметим, что прямая зависимость скорости распространения пламени СО от концентрации атомов Н непосредственно вытекает из механизма горения СО ( см. выше, стр. [9]
В соответствии с этим заключением находятся, в частности, данные Вольфгарда и Паркера [1688], которые ( с применением метода обращения линий натрия, а также по спектру поглощения гидроксила) измерили1 температуры ряда пламен. [10]
Вольфгард и Бургесс [10] изучали зажигание медленно движущихся смесей СН4 - NO пламенами различных смесей, причем в их исследованиях диаметры вспомогательных зажигательных трубок и скорости потока в них не контролировались независимо. [11]
Хотя такие расчеты и не могут быть применены к конкретным случаям горения, они очень полезны для более полного понимания процессов, происходящих в пламени. Приведенные ниже численные данные были предоставлены автору Вольфгардом. [12]
Исследования иод электронным микроскопом дымов углеводородов и аморфной копоти показывают, что дым состоит из сферических частиц, представляющих собой агломераты очень мелких мезоморфных кристаллов или кристаллитов. Кларк, Эккерт и Бартон в 1949 г. обнаружили пластинки размерами 1 - 6 нм; Паркер и Вольфгард [84] - первичные частицы размером 1 3X2 1 нм, а Грисдейл 1 [97] нашел частицы диаметром 5 нм. [13]
К настоящему времени имеется обширный экспериментальный материал по скоростям распространения фронта пламени для различных горючих газов с разными окислителями. Значения скоростей распространения пламени в кислородных смесях приводятся в работах Д. А. Ссниора [ Senior, 1961 ], II. Во многих работах [ Козаченко, Скачков, 1960: Насиров, Шаулов, 1957; Паркер, Вольфгард, 1958; Adams, Parker, Wolfhardt, 1953; Jaegere, von Tiggelen, 1959 ] приводятся результаты измерения скоростей распространения пламени для различных горючих газов с окислами азота. [14]
Теоретически возможно определить температуру пламени по распределению интенсивности между отдельными линиями во вращательных полосах спектров испускания таких радикалов в пламенах, как ОН или GH. Найденные таким образом значения температуры обычно оказываются завышенными. Молекулы с возбужденными электронными уровнями, являющиеся носителями этого спектра испускания, не находятся, невидимому, в тепловом равновесии с газом, и их эффективная вращательная температура значительно выше, чем она должна быть, если бы энергия была равномерно распределена по всем степеням свободы. Ряд предварительных измерений по этому способу был проведен Вольфгардом [298], который в настоящее время предполагает продолжить и расширить эту работу. [15]