Cтраница 2
Обмен в хлоро - и бромоплатинитах в ацетоне. Хлоро - и бромопла-тиниты трипропиламмония получались по методу Чугаева [72] взаимодействием KJPtClJ или K2 [ Pt Br4 ] с хлористым или бромистым трипро-пиламмонием соответственно и перекристаллизовывались из ацетона. [16]
При обработке хлоро - и бромоводородом гликоли и глицерины сравнительно легко дают соответствующие галогенгид-рины - продукты замещения одной или соответственно двух гидроксильных групп на галогены. [17]
Рапиорим n хлоро - iJiijpMt1, rnnpre, бензоле и афирг. Силкмим j iiwa при гацеч ил лутарогоЬ KiK / rotpii с рмминием при илгрпигни П и уксуснокислом раггпирс. [18]
Ими синтезированы хлоро - и цианогидразиновые соединения родия. Они имеют сложный состав и являются, возможно, полимерами или даже представляют смесь солей. [19]
Пятикоординационный комплекс хлоро - ( ОМС-411 - диен) - железа [103] отличается от комплексов никеля тем, что атомы азота в нем некопланарны. Полиэдр атома железа близок к тригональной бипирамиде: углы NFeN равны 117 7 и 159 9, ClFeN 121 2 и 100, лиганд имеет слегка складчатую форму. Однако анализ мессбауэровских спектров и спектров поля ли-гандов показал наличие сильного тетрагонального поля 4 эквивалентных атомов азота, при котором в сильно искаженной пирамиде атом хлора может занимать только аксиальное положение. Полиэдр атома железа можно также трактовать как промежуточный между тригональной бипирамидой и тетрагональной пирамидой. [20]
Добавляют небольшие порции хлоро - в мгл - до форма ( 5 - 7 мл) и встряхивают 10 - 15 раз. [21]
В отличие от хлоро - и бромопроизводных, иодопроизводные, содержащие галоид в ядре, отвечают не только одноатомному, но также трех - и пятиатомному иоду. [22]
Третичные Э - хлоро - и р-иодоспирты претерпевают под действием солей АИ или Н § галогенгидринную перегруппировку, напр. [23]
При диазотировании в присутствии хлоро - или бромоводо-родной кислот второе слагаемое в уравнении ( 10), характеризующее участие в реакции нитрозилгалогенидов, значительно больше в случае бромоводородной кислоты, хотя по активности нитрозилбромид уступает нитрозилхлориду. Это объясняется тем, что константа равновесия реакции образования нитрозилбромида приблизительно в 300 раз больше константы равновесия реакции образования нитрозилхлорида и доля участия в реакции нитрозилбромида становится выше; поэтому введение в реакционную массу солей бромоводородной кислоты, например КВг, всегда резко ускоряет диазотирова-ние. [24]
При действии аминов на хлоро -, бромо - и многие другие аци-досоединения двухвалентной платины образуются диаммины ыс-строения вне зависимости от природы аммина. [25]
Спектры комбинационного рассеяния света хлоро - и бромоэфиров сняты на трехпризменном спектрографе ИСП-51. Шкала интенсивности 20-балльная при сопоставлении интенсивностей, приведенных в спектрах обоих эфиров. [26]
При этом образуются высококоординированные анионные хлоро - - комплексы, фиксируемые потенциометрическим методом. [27]
Однородность продуктов хлорирования порошкообразного ПЭ хлоро повышается при смешении 100 мае. [28]
Так, при переходе от хлоро - к бромосоединениям можно было бы ожидать уменьшения термической устойчивости комплексов. [29]
Саттон [440] получил сравнительно малорастворимые хлоро -, бромо -, иодо - и родано-индаты 2 2 2 -терпиридила и 5-нит-ро - 1 10-фенантролина. [30]