Образовавшийся хлороводород

Cтраница 1

Образовавшийся хлороводород поглощают водой. [1]

Реактор алкилирования бензола этиленом. а - общий вид. б - схема ввода рециркулируюшего потока. [2]

Кроме того, образовавшийся хлороводород вызывает коррозию аппаратуры и трубопроводов и приводит к необходимости использования дорогостоящих сплавов. [3]

Последующие узлы в технологической схеме получения хлоропрена из бутадиена предназначены для отделения непрореагировавшего бутадиена и образовавшегося хлороводорода от хлорированных углеводородов, получения 3 4-дихлорбутана - 1, изомеризации 1 4-дихлор-бутана - 2 в 3 4-дихлорбутан - 1, дегидрохлорирования 3 4-дихдорбутана - 1 и очистки хлоропрена-ректификата. [4]

Процесс ведут в контактных печах из жароупорной стали с газовыми горелками; температура пламени достигает 2400 С. Образовавшийся хлороводород охлаждают до 200 - 250 С и подают в поглотительную башню с насадкой из керамических колец, орошаемую сверху водой. [5]

Продукты реакции выходят из трубы при температуре около 500 и после охлаждения до 50 поступают на непрерывно действующую разделительную ректификационную установку. Сначала отделяются газы-избыточный пропилен вместе с образовавшимся хлороводородом. Продукты хлорирования, содержащие 75 - 80 % хлористого аллила ( остальное-изомерные моно - и дихлорпропилеиы и 1 3-дихлорпропан), подвергаются дальнейшей ректификации, в результате которой получают 96 - 97 % - ный технический хлористый аллил. Пропилен отделяется от НС1 путем промывки водой и после осушки возвращается в производственный процесс. [6]

Продукты реакции выходят из трубы при температуре около 500 и после охлаждения до 50 поступают на непрерывно действующую разделительную ректификационную установку. Сначала отделяются газы-избыточный пропилен вместе с образовавшимся хлороводородом. Продукты хлорирования, содержащие 75 - 80 % хлористого аллила ( остальное-изомер ныемоно - и дихлорпропилены и 1 3-дихлорпропан), подвергаются дальнейшей ректификации, в результате которой получают 96 - 97 % - ный технический хлористый аллил. Пропилен отделяется от НС1 путем промывки водой и после осушки возвращается в производственный процесс. [7]

И в этом случае первоначально образуется смешанный ангидрид II [ схе-ма ( ГЛ. Чтобы обеспечить высокий выход, необходимо удалять образовавшийся хлороводород нагреванием равновесной смеси. Чаще всего используют ацетилхлорид, который, например, переводит янтарную кислоту в ангидрид уже при нагревании с обратным холодильником. [8]

Эту реакцию обычно проводят в среде анилина в присутствии каталитических количеств анилинийхлорида. Предполагают, что при нагревании происходит диссоциация соли анилина, а образовавшийся хлороводород протонирует трназен. Продукт протоиирования затем распадается на анилин и катион бензолдиазония. [9]

Эту реакцию обычно проводят в среде анилина в присутствии каталитических количеств анилинийхлорида. Предполагают, что при нагревании происходит диссоциация соли анилина, а образовавшийся хлороводород протонирует триазен. Продукт протонирования затем распадается на анилин и катион бензолдиазония, которые затем вступают в реакцию азосочетания ( см. разд. [10]

Хлорид аммония NH4C1 применяется в крашении тканей, сухих гальванических элементах. При паянии с его помощью очищают поверхность металла: под действием тепла соль диссоциирует, а образовавшийся хлороводород очищает поверхность металла от оксидов, делая возможным присоединение расплавленного припоя. [11]

Из солей аммония наибольшее применение находят следующие. Хлорид аммония NH4C1 применяется при крашении тканей, в сухих гальванических элементах. При пайке с его помощью очищают поверхность металла: под действием теплоты соль диссоциирует, а образовавшийся хлороводород очищает поверхность металла от оксидов, делая возможным присоединение расплавленного припоя. [12]

Метод основан на объемном определении хлороводородй, образующегося при взаимодействии метилового спирта и хлоридов в количествах, пропорциональных количеству образовавшегося эфира. В качестве растворителя применяется метиловый спирт, к которому добавляют столько исследуемого хлорида, чтобы получился 0 2 Л раствор. Для определения образовавшегося хлороводорода аликвотную часть раствора берут пипеткой и смешивают с водой, причем непрореагировавший хлорид вместо с получившимся эфиром выпадает в виде нерастворимого масла, которое удаляется несколькими извлечениями эфиром. Настоящие хлорангидриды у-дикарбопопых кислот в описанных условиях реагируют с метиловым спиртом с очень большой скоростью. Для хлорангидридоп янтарной, хлорфуадаровой, дибромфумаров ей кислот, а также для sym - фтялнлхлорида титрование, произведенное непосредственно после растворения, показывает, что этерификация прошла полностью. Для хлорангидрида Диоромталешюпой кислоты эгерификация нацело проходит в течение 2 час. [13]

Страницы: 1